Vartalon lihasten kestävyyden, hengitystoimintojen ja hengityslihasten voimakkuuden arviointi terveillä yksilöillä
perjantai 5. lokakuuta 2018 päivittänyt: Fuat YÜKSEL, Gazi University
Vartalon lihasten kestävyyden, hengitystoimintojen ja hengityslihasvoiman välinen suhde terveillä yksilöillä
Kalvo muodostaa ydinrakenteen ylemmän segmentin.
Samaan aikaan pallealihas toimii ensimmäisenä lihaksena sisäänhengitystoiminnossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hengitystoimintojen ja vartalon lihasten kestävyyden suhdetta.
Tässä yhteydessä mitattiin tapausten hengityslihasten vahvuuksia, hengitystoimintoja ja kehon lihaskestävyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritettiin 60 terveellä vapaaehtoisella, joiden ikä vaihteli 20–36-vuotiaista.
Tutkimukseen osallistui 27 naista ja 33 miestä.
Tutkimukseen osallistuneiden koehenkilöiden osalta arvioitiin hengityslihasten voimaa, vartalon lihasten kestävyyttä, keuhkojen toimintatestiarvoja ja fyysisen aktiivisuuden tasoa. Hengityslihasten voimaa ja hengitystoimintojen testiä suoritettiin kannettavalla Cosmed Pony Fx -spirometrillä.
Henkilöiden vartalon lihaskestävyyttä arvioitiin vatsa-, sivusilla-, koukistuskestävyyden ja sorensen-testillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei mitään kroonista sairautta
- Ei olla raskaana
Poissulkemiskriteerit:
- Historiallinen sydän- ja keuhkosairaus.
- Sairaalloisen lihavuuden
- Tärkeä leikkaushistoria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet vapaaehtoiset
18-65-vuotiaat henkilöt, joilla ei ole kroonista sairautta. Interventiot: hengityslihasten vahvuuden arviointi, spirometri, vartalon lihasten kestävyystestit |
Koehenkilöiden maksimaalisen vapaaehtoisen sisäänhengityksen (PImax) ja uloshengityksen (PEmax) painemittaukset suoritettiin Cosmed Pony FX -mallilla (Italia 2001) koehenkilöiden ollessa istuma-asennossa nenäpidikkeen kanssa.
Spirometriset mittaukset suoritettiin Cosmed, Pony FX (descopt spirometer - Italy 2001) spirometrillä käyttäen nenäklipsiä koehenkilöiden ollessa 90 asteen rennossa istuma-asennossa.
Koehenkilöiden vartalon lihaskestävyyttä mitattiin neljällä eri testillä (Side Bridge Test - SBT, Prone Bridge Test - PBT, Flexor Endurance Test - FET, Sorenson Test - ST).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen vapaaehtoinen sisäänhengitys (PImax)
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
sisäänhengityspaineen mittaus cm H2O
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
|
Makuusiltatesti
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Rungon kestävyystesti aikaa vastaan
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalinen vapaaehtoinen uloshengitys (PEmax)
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Uloshengityspaineen mittaus cm H2O
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
|
Sivumorsian testi
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Rungon kestävyystesti aikaa vastaan
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Keuhkojen dynaaminen tilavuuden mitta
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
|
Pakotettu Expiratuar Volume 1. Toinen (Fev1)
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Keuhkojen dynaaminen tilavuuden mitta
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
|
Vatsan flexorin kestävyystesti
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Rungon kestävyystesti aikaa vastaan
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
|
Sorensenin testi
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Selkälihasten kestävyystesti aikaa vastaan
|
Lähtötilanteen arviointi ei seurantaa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nevin Güzel, prof. dr., Gazi University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Fuat1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .