肺炎患者の予後因子としてのゼロ時間および24時間のプロカルシトニン
2024年11月26日 更新者：Spectrum Health - Lakeland
最初と24時間後にチェックされるプロカルシトニンレベルは、疾患の重症度、罹患率、死亡率と相関します。
初期および24時間後のプロカルシトニンレベルが高い患者は、qSOFAスコアが高く、入院期間が長く、抗生物質の投与期間が長くなり、30日死亡率が高くなる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
肺炎で入院した患者のために、プロカルシトニン注文バンドルが作成されます。
この事前設定されたバンドルには、現在の初期および 4 時間の乳酸塩オーダーが設定されているのと同様に、初期および 24 時間のプロカルシトニン レベルが含まれています。
これらの患者は、救急部門と入院中の両方で、ケアチームが適切と判断した肺炎の治療を受けることになります。
次に、退院後、30 日間の死亡率、入院期間、抗生物質療法の選択、および qSOFA スコア (遡及的に計算されます) が、患者の初期および 24 時間のプロカルシトニン レベルと比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
185
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Saint Joseph、Michigan、アメリカ、49085
- Lakeland Regional Healthcare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者はレイクランド ストリートで診察を受けました。
ジョセフ病院とナイルズ病院の救急科に入院し、その後肺炎でレイクランドセントポールに入院した患者たち。
ジョセフ・アンド・ナイルズ病院
説明
包含基準:
- すべての患者はレイクランド ストリートで診察を受けました。 ジョセフ病院とナイルズ病院の救急科に入院し、その後肺炎でレイクランドセントポールに入院した患者たち。 ジョセフ・アンド・ナイルズ病院
除外基準:
- 肺炎で入院していない患者、肺炎以外の一次診断で入院している患者、初回または24時間のプロカルシトニンレベルの結果が得られていない患者、および18歳未満の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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プロカルシトニンの臨床検査
肺炎で入院した患者のために、プロカルシトニン注文バンドルが作成されます。
この事前設定されたバンドルには、初期および 24 時間のプロカルシトニン レベルが含まれています。
これらの患者は、救急部門と入院中の両方で、ケアチームが適切と判断した肺炎の治療を受けることになります。
次に、退院後、30 日間の死亡率、入院期間、抗生物質療法の選択、および qSOFA スコア (遡及的に計算されます) が、患者の初期および 24 時間のプロカルシトニン レベルと比較されます。
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肺炎で入院した患者のために、プロカルシトニン注文バンドルが作成されます。
この事前設定されたバンドルには、初期および 24 時間のプロカルシトニン レベルが含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロカルシトニンレベルの変化
時間枠：ベースライン時と24時間後に測定
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血清中のプロカルシトニン濃度の変化
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ベースライン時と24時間後に測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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qSOFAスコア
時間枠：ベースラインと24時間後
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qSOFA スコアは、吹出血圧、高い呼吸数、精神状態の変化に基づいています。
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ベースラインと24時間後
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滞在日数
時間枠：平均30日
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入院から退院までの総滞在日数（日数）
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平均30日
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抗生物質の投与期間
時間枠：平均30日
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抗生物質治療の日数
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平均30日
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30日死亡率
時間枠：30日
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死亡した患者の数と30日後に生存している患者の数
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michelino Mancini, DO、Lakeland Hospitals at St. Joseph and Niles
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月17日
一次修了 (実際)
2019年8月1日
研究の完了 (実際)
2019年8月1日
試験登録日
最初に提出
2018年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月16日
最初の投稿 (実際)
2018年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月26日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。