Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Procalcitonin ved nul og 24 timer som en prognostisk faktor hos patienter med lungebetændelse

26. november 2024 opdateret af: Spectrum Health - Lakeland
Procalcitonin-niveauer, der kontrolleres indledningsvis og efter 24 timer, vil korrelere med sygdommens sværhedsgrad, morbiditet og dødelighed. Patienter, der har et højere procalcitoninniveau i starten og efter 24 timer, vil sandsynligvis have højere qSOFA-score, længere opholdslængder, længere varighed af antibiotika og højere 30 dages dødelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive oprettet et procalcitonin-ordrebundt til indlagte patienter med lungebetændelse. Dette præpopulerede bundt inkluderer et initialt og 24 timers procalcitoninniveau, ligesom de nuværende initiale og 4 timers laktatordrer er opsat. Disse patienter vil modtage behandling for deres lungebetændelse, som det vurderes passende af deres plejeteam, både i Akutafdelingen og mens de er indlagt. Derefter, efter udskrivelsen, vil 30 dages dødelighed, liggetid, valg af antibiotikabehandling og qSOFA-score (som vil blive beregnet med tilbagevirkende kraft) blive sammenlignet med patientens initiale og 24 timers procalcitoninniveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

185

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Saint Joseph, Michigan, Forenede Stater, 49085
        • Lakeland Regional Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter set på Lakeland St. Joseph og Niles Hospitaler på skadestuen, og som efterfølgende indlægges med lungebetændelse på Lakeland St. Joseph og Niles Hospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter set på Lakeland St. Joseph og Niles Hospitaler på skadestuen, og som efterfølgende indlægges med lungebetændelse på Lakeland St. Joseph og Niles Hospitaler

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter, der ikke er indlagt med lungebetændelse, alle patienter, der er indlagt med en anden primær diagnose end lungebetændelse, alle patienter, der ikke har et indledende eller 24 timers procalcitonin-niveau, og alle patienter under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Procalcitonin laboratorietest
Der vil blive oprettet et procalcitonin-ordrebundt til indlagte patienter med lungebetændelse. Dette præpopulerede bundt inkluderer et initialt og 24 timers procalcitoninniveau. Disse patienter vil modtage behandling for deres lungebetændelse, som det vurderes passende af deres plejeteam, både i Akutafdelingen og mens de er indlagt. Derefter, efter udskrivelsen, vil 30 dages dødelighed, liggetid, valg af antibiotikabehandling og qSOFA-score (som vil blive beregnet med tilbagevirkende kraft) blive sammenlignet med patientens initiale og 24 timers procalcitoninniveau.
Diagnostisk test: Procalcitonin laboratorietest
Der vil blive oprettet et procalcitonin-ordrebundt til indlagte patienter med lungebetændelse. Dette præpopulerede bundt inkluderer et initialt og 24 timers procalcitoninniveau.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i procalcitonin niveau
Tidsramme: Målt ved baseline og ved 24 timer
Ændring i procalcitonin niveau i blodserum
Målt ved baseline og ved 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
qSOFA score
Tidsramme: baseline og ved 24 timer
qSOFA-score er baseret på blodtryk, høj respirationsfrekvens og ændret mental status
baseline og ved 24 timer
Opholdsvarighed
Tidsramme: i gennemsnit 30 dage
Opholdslængde i dage, samlet ophold fra indlæggelse til udskrivelse
i gennemsnit 30 dage
Varighed af antibiotika
Tidsramme: i gennemsnit 30 dage
Antibiotikabehandlingens længde i dage
i gennemsnit 30 dage
30 dages dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Antal patienter, der udløber versus de i live efter 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Spectrum Health - Lakeland

Samarbejdspartnere

Michigan State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelino Mancini, DO, Lakeland Hospitals at St. Joseph and Niles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMMC#1577

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen planer om at dele IPD-data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Procalcitonin laboratorietest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner