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폐렴 환자의 예후인자로서의 프로칼시토닌 제로 및 24시간

2024년 11월 26일 업데이트: Spectrum Health - Lakeland
초기 및 24시간에 검사한 프로칼시토닌 수치는 질병의 중증도, 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다. 처음과 24시간에 프로칼시토닌 수치가 더 높은 환자는 qSOFA 점수가 더 높고, 입원 기간이 더 길고, 항생제 기간이 더 길고, 30일 사망률이 더 높을 가능성이 높습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

폐렴으로 입원한 환자를 위해 프로칼시토닌 주문 번들이 생성됩니다. 미리 채워진 이 번들은 초기 및 24시간 프로칼시토닌 수준을 포함하며, 이는 현재 초기 및 4시간 젖산염 주문이 설정된 것과 매우 유사합니다. 이 환자들은 응급실과 입원 환자 모두에서 치료 팀이 적절하다고 판단하는 폐렴 치료를 받게 됩니다. 그런 다음 퇴원 후 30일 사망률, 입원 기간, 항생제 요법 선택 및 qSOFA 점수(소급 계산됨)를 환자의 초기 및 24시간 프로칼시토닌 수치와 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

185

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Saint Joseph, Michigan, 미국, 49085
        • Lakeland Regional Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Lakeland St.에서 본 모든 환자 Joseph and Niles Hospitals 응급실에 입원했으며 이후 Lakeland St.에서 폐렴으로 입원했습니다. 조셉앤나일스 병원

설명

포함 기준:

  • Lakeland St.에서 본 모든 환자 Joseph and Niles Hospitals 응급실에 입원했으며 이후 Lakeland St.에서 폐렴으로 입원했습니다. 조셉앤나일스 병원

제외 기준:

  • 폐렴으로 입원하지 않은 환자, 폐렴 이외의 다른 1차 진단으로 입원한 환자, 초기 또는 24시간 프로칼시토닌 수치 결과가 없는 환자, 18세 미만의 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프로칼시토닌 실험실 테스트
폐렴으로 입원한 환자를 위해 프로칼시토닌 주문 번들이 생성됩니다. 미리 채워진 이 번들은 초기 및 24시간 프로칼시토닌 수치를 포함합니다. 이 환자들은 응급실과 입원 환자 모두에서 치료 팀이 적절하다고 판단하는 폐렴 치료를 받게 됩니다. 그런 다음 퇴원 후 30일 사망률, 입원 기간, 항생제 요법 선택 및 qSOFA 점수(소급 계산됨)를 환자의 초기 및 24시간 프로칼시토닌 수치와 비교합니다.
폐렴으로 입원한 환자를 위해 프로칼시토닌 주문 번들이 생성됩니다. 미리 채워진 이 번들은 초기 및 24시간 프로칼시토닌 수치를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로칼시토닌 수치의 변화
기간: 기준선 및 24시간에서 측정
혈청 내 프로칼시토닌 수치의 변화
기준선 및 24시간에서 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
qSOFA 점수
기간: 기준선 및 24시간
qSOFA 점수는 타격 혈압, 높은 호흡수 및 변화된 정신 상태를 기반으로 합니다.
기준선 및 24시간
체류 기간
기간: 평균 30일
체류일수, 입원부터 퇴원까지의 총 체류일수
평균 30일
항생제의 기간
기간: 평균 30일
항생제 치료 기간(일)
평균 30일
30일 사망
기간: 30 일
만료된 환자 수 vs 30일에 생존한 환자 수
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michelino Mancini, DO, Lakeland Hospitals at St. Joseph and Niles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MMMC#1577

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD 데이터 공유 계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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