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看護師主導の迅速アクセス胸痛クリニック

2019年10月1日 更新者:The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

患者の視点から見た、看護師主導の迅速アクセス胸痛クリニックの探索的研究

この研究は、看護師主導の胸痛クリニックに通う6人の患者の実際の経験をインタビューによって確認し、紹介された患者の人口統計を理解することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

患者の経験についての理解を深めるために、看護師主導の胸痛クリニックの定性分析が行われます。 本サービスをご利用いただいた患者様には面談をさせていただきます。 患者は 2 つのグループに分けられます。1 つは最初の受診後に安心して退院したグループ、もう 1 つはさらなる診断検査を受けたグループです。 目的は、各グループから 3 人の患者にインタビューして、以前は医師が担当していたが、現在は完全に看護師主導となっているサービスの経験と認識を比較することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Midlands
      • Wolverhampton、West Midlands、イギリス、WV10 0QP
        • New Cross Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象となる集団は、研究者または1人の同僚によって週に1回、隔週で実施される迅速アクセス胸痛クリニックに紹介された患者となります。

説明

包含基準:

  • 過去4か月以内に胸痛外来を受診した患者さん
  • 18歳以上
  • 有効な同意を与えることができる
  • 英語を話す

除外基準:

  • 英語を話さない患者さん
  • 18歳未満の患者
  • 何らかの認知障害のある患者。
  • 脆弱な患者(2005 年精神保健法により、意思決定能力を欠いている人、つまり脳の機能に重度の障害がある人として定義されています)。
  • 刑務所で管理されている犯罪者(物流上の理由により)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
安心して退院
初回受診後に安心して退院する患者
さらなる診断テスト
さらに診断検査を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インタビューを通じて生きた経験を探る
時間枠:1時間
参加者へのインタビューを通じて、看護師主導の迅速アクセス胸痛クリニックに通う患者の実際の経験を探ります
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相談結果 面談による効果
時間枠:1時間
参加者へのインタビューを通じて、これらの経験がコンサルティングの結果によって何らかの影響を受けるかどうかを理解する
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Justin Lewis、The Royal Wolverhampton NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月21日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月5日

最初の投稿 (実際)

2018年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月1日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017CAR95

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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