Clínica de Dor Torácica de Acesso Rápido Liderada por Enfermeiras
1 de outubro de 2019 atualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Um estudo exploratório de uma clínica de dor torácica de acesso rápido liderada por enfermeiras, a partir da perspectiva dos pacientes
Este estudo visa verificar as experiências vividas por 6 pacientes atendidos em uma clínica de dor torácica liderada por enfermeiras por meio de uma entrevista e entender os dados demográficos dos pacientes encaminhados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Uma análise qualitativa de uma clínica de dor torácica liderada por enfermeiras será realizada para melhorar a compreensão da experiência do paciente.
Os pacientes que já utilizaram este serviço serão convidados a participar de uma entrevista.
Os pacientes serão divididos em dois grupos: os tranquilizados e liberados após o primeiro atendimento e os que passaram a fazer mais testes de diagnóstico.
O objetivo é entrevistar três pacientes de cada grupo para comparar experiências e percepções de um serviço que anteriormente seria realizado por médicos, mas agora é totalmente liderado por enfermeiras.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Reino Unido, WV10 0QP
- New Cross Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população-alvo será de pacientes encaminhados à clínica de dor torácica de acesso rápido realizada uma vez por semana pelo pesquisador ou um colega em semanas alternadas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que compareceram à clínica de dor torácica nos últimos quatro meses
- Dezoito anos de idade e mais velhos
- Capaz de dar consentimento válido
- falando inglês
Critério de exclusão:
- Pacientes que não falam inglês
- Pacientes menores de 18 anos
- Pacientes com qualquer comprometimento cognitivo.
- Qualquer paciente vulnerável (definido pela lei de saúde mental de 2005 como qualquer pessoa sem capacidade de tomar decisões, ou seja, alguém com grave comprometimento do funcionamento do cérebro).
- Infractores ao cuidado dos serviços prisionais (por razões logísticas)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Tranqüilizado e liberado
pacientes que são tranquilizados e recebem alta após o primeiro atendimento
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Mais testes de diagnóstico
Pacientes que passaram a ter mais testes de diagnóstico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Explore as experiências vividas através da entrevista
Prazo: 1 hora
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Explore as experiências vividas de pacientes que frequentam uma clínica de dor torácica de acesso rápido liderada por enfermeiras por meio de entrevistas com os participantes
|
1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultado da consulta Efeitos através da entrevista
Prazo: 1 hora
|
Entenda se essas experiências são afetadas de alguma forma pelo resultado da consulta por meio de entrevista com os participantes
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de dezembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017CAR95
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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