Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleierledet rask tilgang til brystsmerteklinikk

1. oktober 2019 oppdatert av: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

En utforskende studie av en sykepleierledet rask tilgang til brystsmerteklinikk, fra pasientens perspektiv

Denne studien tar sikte på å fastslå de levde opplevelsene til 6 pasienter som går på en sykepleierledet brystsmerteklinikk via et intervju, og å forstå demografien til henviste pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En kvalitativ analyse av en sykepleierledet brystsmerteklinikk vil bli foretatt for å forbedre forståelsen av pasientopplevelsen. Pasienter som har brukt denne tjenesten vil bli invitert til å delta i et intervju. Pasienter vil bli delt inn i to grupper: de som ble beroliget og utskrevet etter første oppmøte, og de som fortsatte med ytterligere diagnostiske tester. Målet er å intervjue tre pasienter fra hver gruppe for å sammenligne erfaringer og oppfatninger av en tjeneste som tidligere ville blitt utført av leger, men som nå er fullstendig sykepleierledet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Storbritannia, WV10 0QP
        • New Cross Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Målgruppen vil være pasienter som henvises til klinikken for rask tilgang til brystsmerte, som utføres en gang i uken av forskeren eller en kollega på alternative uker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har oppsøkt brystsmerteklinikken de siste fire månedene
  • Atten år og eldre
  • Kunne gi gyldig samtykke
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende pasienter
  • Pasienter under 18 år
  • Pasienter med kognitiv svikt.
  • Eventuelle sårbare pasienter (definert av psykisk helseloven 2005 som alle som mangler evne til å ta beslutninger, dvs. noen med alvorlig svekkelse i hjernens funksjon).
  • Lovbrytere i omsorgen for kriminalomsorgen (av logistiske årsaker)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Betrygget og utskrevet
pasienter som blir beroliget og skrevet ut etter første oppmøte
Ytterligere diagnostisk testing
Pasienter som fortsatte med ytterligere diagnostiske tester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforsk de levde opplevelsene gjennom intervju
Tidsramme: 1 time
Utforsk de levde erfaringene til pasienter som går på en sykepleierledet brystsmerteklinikk med rask tilgang gjennom intervju av deltakere
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfall av konsultasjonen Effekter gjennom intervju
Tidsramme: 1 time
Forstå om disse erfaringene påvirkes på noen måte av resultatet av konsultasjonen gjennom intervju av deltakere
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

6. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017CAR95

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystsmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere