Clinica per il dolore toracico ad accesso rapido gestita da infermiere
1 ottobre 2019 aggiornato da: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Uno studio esplorativo di una clinica per il dolore toracico ad accesso rapido guidata da infermiere, dal punto di vista dei pazienti
Questo studio mira ad accertare le esperienze vissute di 6 pazienti che frequentano una clinica per il dolore toracico gestita da infermiere tramite un'intervista e a comprendere i dati demografici dei pazienti segnalati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sarà intrapresa un'analisi qualitativa di una clinica per il dolore toracico gestita da infermiere per migliorare la comprensione dell'esperienza del paziente.
I pazienti che hanno usufruito di questo servizio saranno invitati a partecipare a un colloquio.
I pazienti saranno divisi in due gruppi: quelli rassicurati e dimessi dopo la prima visita e quelli che hanno continuato a sottoporsi a ulteriori esami diagnostici.
L'obiettivo è quello di intervistare tre pazienti di ciascun gruppo per confrontare esperienze e percezioni di un servizio che prima sarebbe stato svolto dai medici, ma ora è completamente gestito da infermieri.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Regno Unito, WV10 0QP
- New Cross Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione target sarà costituita da pazienti indirizzati alla clinica per il dolore toracico ad accesso rapido intrapresa una volta alla settimana dal ricercatore o da un collega a settimane alterne.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno frequentato la clinica del dolore toracico negli ultimi quattro mesi
- Dai diciotto anni in su
- In grado di dare un valido consenso
- parlando inglese
Criteri di esclusione:
- Pazienti non anglofoni
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni
- Pazienti con qualsiasi deterioramento cognitivo.
- Qualsiasi paziente vulnerabile (definito dalla legge sulla salute mentale del 2005 come chiunque non abbia la capacità di prendere decisioni, cioè qualcuno con grave compromissione del funzionamento del cervello).
- Detenuti affidati ai servizi penitenziari (per motivi logistici)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Rassicurato e dimesso
pazienti che vengono rassicurati e dimessi dopo la prima visita
|
|
Ulteriori test diagnostici
Pazienti che hanno continuato a sottoporsi a ulteriori test diagnostici
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Esplora le esperienze vissute attraverso l'intervista
Lasso di tempo: 1 ora
|
Esplora le esperienze vissute dei pazienti che frequentano una clinica per il dolore toracico ad accesso rapido guidata da infermiere attraverso interviste ai partecipanti
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Esito della consultazione Effetti attraverso il colloquio
Lasso di tempo: 1 ora
|
Capire se queste esperienze sono influenzate in qualche modo dall'esito della consultazione attraverso interviste ai partecipanti
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 dicembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
6 novembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017CAR95
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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