Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerske-ledet hurtig adgang til brystsmerteklinik

1. oktober 2019 opdateret af: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

En eksplorativ undersøgelse af en sygeplejerske-ledet hurtig adgang brystsmerteklinik, fra patienternes perspektiver

Denne undersøgelse har til formål at fastslå de levede oplevelser af 6 patienter, der besøger en sygeplejerske-ledet brystsmerteklinik via et interview, og at forstå demografien af ​​henviste patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive foretaget en kvalitativ analyse af en sygeplejerske-ledet brystsmerteklinik for at forbedre forståelsen af ​​patientens oplevelse. Patienter, der har brugt denne service, vil blive inviteret til at deltage i en samtale. Patienter vil blive delt op i to grupper: dem, der er beroliget og udskrevet efter første tilstedeværelse, og dem, der fortsatte med at få yderligere diagnostisk test. Målet er at interviewe tre patienter fra hver gruppe for at sammenligne erfaringer og opfattelser af en ydelse, som tidligere ville have været udført af læger, men som nu er fuldstændig sygeplejerskestyret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Det Forenede Kongerige, WV10 0QP
        • New Cross Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målgruppen vil være patienter, der henvises til hurtig adgang til brystsmerteklinikken, som udføres en gang om ugen af ​​forskeren eller en kollega på en anden uge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har været på brystsmerteklinikken inden for de sidste fire måneder
  • Atten år og ældre
  • Kan give gyldigt samtykke
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende patienter
  • Patienter under 18 år
  • Patienter med enhver kognitiv svækkelse.
  • Alle sårbare patienter (defineret af loven om mental sundhed 2005 som enhver, der mangler kapacitet til at træffe beslutninger, dvs. en person med alvorlig svækkelse af hjernens funktion).
  • Lovovertrædere i fængselsplejen (af logistiske årsager)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Beroliget og udskrevet
patienter, der bliver beroliget og udskrevet efter første fremmøde
Yderligere diagnostisk test
Patienter, der fortsatte med at få yderligere diagnostisk test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforsk de levede oplevelser gennem interview
Tidsramme: 1 time
Udforsk de levede oplevelser af patienter, der deltager i en sygeplejerske-ledet hurtig adgang til brystsmerteklinik gennem interview af deltagere
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat af konsultationen Effekter gennem interview
Tidsramme: 1 time
Forstå, om disse oplevelser på nogen måde påvirkes af resultatet af konsultationen gennem interview af deltagere
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2018

Først opslået (Faktiske)

6. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017CAR95

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner