Door verpleegkundigen geleide kliniek voor snelle toegang tot pijn op de borst
1 oktober 2019 bijgewerkt door: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Een verkennend onderzoek van een door verpleegkundigen geleide kliniek voor pijn op de borst met snelle toegang, vanuit het perspectief van de patiënt
Deze studie heeft tot doel de geleefde ervaringen vast te stellen van 6 patiënten die een door een verpleegkundige geleide pijnkliniek bezochten via een interview, en om de demografische gegevens van doorverwezen patiënten te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Een kwalitatieve analyse van een door verpleegkundigen geleide pijnkliniek zal worden uitgevoerd om het begrip van de patiëntervaring te verbeteren.
Patiënten die van deze service gebruik hebben gemaakt, worden uitgenodigd voor een gesprek.
Patiënten worden opgesplitst in twee groepen: degenen die gerustgesteld en ontslagen zijn na het eerste bezoek, en degenen die verder diagnostisch onderzoek hebben ondergaan.
Het doel is om drie patiënten uit elke groep te interviewen om ervaringen en percepties te vergelijken van een dienst die voorheen door artsen zou zijn uitgevoerd, maar nu volledig door verpleegkundigen wordt geleid.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, WV10 0QP
- New Cross Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De doelpopulatie zijn patiënten die eenmaal per week door de onderzoeker of een collega om de week worden doorverwezen naar de spoedkliniek voor pijn op de borst.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die de afgelopen vier maanden naar de pijnpolikliniek zijn geweest
- Achttien jaar en ouder
- In staat om geldige toestemming te geven
- Engels sprekende
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels sprekende patiënten
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten met een cognitieve stoornis.
- Alle kwetsbare patiënten (gedefinieerd door de wet op de geestelijke gezondheid van 2005 als iemand die niet in staat is om beslissingen te nemen, dwz iemand met een ernstige beperking van het functioneren van de hersenen).
- Overtreders onder de hoede van gevangenisdiensten (om logistieke redenen)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gerustgesteld en ontladen
patiënten die na het eerste bezoek gerustgesteld en ontslagen zijn
|
|
Verder diagnostisch onderzoek
Patiënten die verder diagnostisch onderzoek hebben ondergaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontdek de geleefde ervaringen door middel van een interview
Tijdsspanne: 1 uur
|
Ontdek de geleefde ervaringen van patiënten die een door verpleegkundigen geleide pijnkliniek met snelle toegang op de borst bijwonen door middel van interviews met deelnemers
|
1 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitkomst van het overleg Effecten door middel van interview
Tijdsspanne: 1 uur
|
Begrijp of deze ervaringen op enigerlei wijze worden beïnvloed door de uitkomst van de raadpleging door middel van interviews met deelnemers
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 december 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 oktober 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2017CAR95
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .