Clínica de dolor torácico de acceso rápido dirigida por enfermeras
1 de octubre de 2019 actualizado por: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Un estudio exploratorio de una clínica de dolor torácico de acceso rápido dirigida por enfermeras, desde la perspectiva de los pacientes
Este estudio tiene como objetivo determinar las experiencias vividas de 6 pacientes que asisten a una clínica de dolor torácico dirigida por enfermeras a través de una entrevista, y comprender la demografía de los pacientes derivados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se realizará un análisis cualitativo de una clínica de dolor torácico dirigida por enfermeras para mejorar la comprensión de la experiencia del paciente.
Los pacientes que hayan utilizado este servicio serán invitados a participar en una entrevista.
Los pacientes se dividirán en dos grupos: los tranquilizados y dados de alta después de la primera visita, y los que se sometieron a más pruebas de diagnóstico.
El objetivo es entrevistar a tres pacientes de cada grupo para comparar experiencias y percepciones de un servicio que anteriormente habría sido realizado por médicos, pero que ahora está completamente dirigido por enfermeras.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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West Midlands
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Wolverhampton, West Midlands, Reino Unido, WV10 0QP
- New Cross Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población objetivo serán los pacientes derivados a la clínica de dolor torácico de acceso rápido realizada una vez por semana por el investigador o un colega en semanas alternas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que han asistido a la consulta de dolor torácico en los últimos cuatro meses
- Mayores de dieciocho años
- Capaz de dar un consentimiento válido
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no hablan inglés
- Pacientes menores de 18 años
- Pacientes con cualquier deterioro cognitivo.
- Cualquier paciente vulnerable (definido por la ley de salud mental de 2005 como cualquier persona que carezca de capacidad para tomar decisiones, es decir, alguien con una discapacidad grave en el funcionamiento del cerebro).
- Delincuentes al cuidado de los servicios penitenciarios (por razones logísticas)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Tranquilizado y dado de alta
pacientes que son tranquilizados y dados de alta después de la primera visita
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Más pruebas de diagnóstico
Pacientes que se sometieron a más pruebas de diagnóstico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Explorar las experiencias vividas a través de la entrevista.
Periodo de tiempo: 1 hora
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Explore las experiencias vividas de los pacientes que asisten a una clínica de dolor torácico de acceso rápido dirigida por enfermeras a través de entrevistas a los participantes
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultado de la consulta Efectos a través de la entrevista
Periodo de tiempo: 1 hora
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Comprender si estas experiencias se ven afectadas de alguna manera por el resultado de la consulta a través de la entrevista de los participantes.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017CAR95
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .