Клиника быстрого доступа под руководством медсестры по лечению боли в груди
1 октября 2019 г. обновлено: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Исследовательское исследование клиники быстрого доступа под руководством медсестры по лечению боли в груди с точки зрения пациентов
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить жизненный опыт 6 пациентов, посещающих клинику по лечению боли в груди под руководством медсестры, посредством интервью, а также понять демографические данные направленных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Будет проведен качественный анализ клиники боли в груди под руководством медсестры, чтобы лучше понять опыт пациентов.
Пациенты, воспользовавшиеся этой услугой, будут приглашены на собеседование.
Пациенты будут разделены на две группы: те, кого успокоили и выписали после первого посещения, и те, кто прошел дальнейшее диагностическое тестирование.
Цель состоит в том, чтобы опросить трех пациентов из каждой группы, чтобы сравнить опыт и восприятие услуги, которая раньше оказывалась врачами, но теперь полностью осуществляется медсестрой.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Соединенное Королевство, WV10 0QP
- New Cross Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевая популяция будет состоять из пациентов, направляемых в клинику быстрого доступа по поводу болей в груди, которую один раз в неделю проводит исследователь или один из его коллег через неделю.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые посещали клинику боли в груди за последние четыре месяца
- Восемнадцать лет и старше
- Возможность дать действительное согласие
- англоговорящий
Критерий исключения:
- Пациенты, не говорящие по-английски
- Пациенты младше 18 лет
- Пациенты с любыми когнитивными нарушениями.
- Любые уязвимые пациенты (определяемые Законом о психическом здоровье 2005 года как лица, не способные принимать решения, т. е. лица с серьезными нарушениями функционирования мозга).
- Правонарушители, находящиеся на попечении тюремных служб (по материально-техническим причинам)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Успокоили и выписали
пациенты, которых успокоили и выписали после первого посещения
|
|
Дальнейшее диагностическое тестирование
Пациенты, которые прошли дальнейшее диагностическое тестирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследуйте жизненный опыт через интервью
Временное ограничение: 1 час
|
Изучите жизненный опыт пациентов, посещающих клинику быстрого доступа к боли в груди под руководством медсестры, посредством интервью с участниками.
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результат консультации Эффекты через интервью
Временное ограничение: 1 час
|
Понять, влияет ли на этот опыт каким-либо образом результат консультации посредством опроса участников.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017CAR95
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .