Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinika bolesti hrudníku vedená sestrou s rychlým přístupem

1. října 2019 aktualizováno: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Průzkumná studie kliniky rychlého přístupu pro bolest na hrudi pod vedením sestry z pohledu pacientů

Tato studie si klade za cíl zjistit životní zkušenosti 6 pacientů navštěvujících kliniku bolesti na hrudi vedené sestrou prostřednictvím rozhovoru a porozumět demografii doporučených pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Bude provedena kvalitativní analýza kliniky pro bolest na hrudi pod vedením sestry, aby se zlepšilo porozumění zkušenostem pacientů. Pacienti, kteří tuto službu využili, budou pozváni k pohovoru. Pacienti budou rozděleni do dvou skupin: ti, kteří byli uklidněni a propuštěni po první návštěvě, a ti, kteří pokračovali v dalším diagnostickém testování. Cílem je vyzpovídat tři pacienty z každé skupiny a porovnat zkušenosti a vnímání služby, kterou by dříve vykonávali lékaři, ale nyní je plně řízena sestrou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Spojené království, WV10 0QP
        • New Cross Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cílovou populací budou pacienti odeslaní na kliniku bolesti na hrudi s rychlým přístupem, kterou jednou týdně vede výzkumník nebo jeden kolega každý druhý týden.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří navštěvovali ambulanci bolesti na hrudi v posledních čtyřech měsících
  • Osmnáctiletý a starší
  • Umět dát platný souhlas
  • anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící pacienti
  • Pacienti mladší 18 let
  • Pacienti s jakoukoli kognitivní poruchou.
  • Všichni zranitelní pacienti (definovaní zákonem o duševním zdraví z roku 2005 jako každý, kdo nemá schopnost se rozhodovat, tj. někdo s vážným poškozením funkce mozku).
  • Pachatelé v péči vězeňské služby (z logistických důvodů)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Uklidněno a propuštěno
pacientů, kteří jsou po první návštěvě uklidněni a propuštěni
Další diagnostické testy
Pacienti, kteří pokračovali v dalším diagnostickém testování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prozkoumejte prožité zkušenosti prostřednictvím rozhovoru
Časové okno: 1 hodina
Prozkoumejte životní zkušenosti pacientů navštěvujících kliniku pro bolest na hrudi s rychlým přístupem pod vedením sestry prostřednictvím rozhovoru s účastníky
1 hodina

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek konzultace Účinky prostřednictvím rozhovoru
Časové okno: 1 hodina
Pochopte, zda jsou tyto zkušenosti nějakým způsobem ovlivněny výsledkem konzultace prostřednictvím rozhovoru s účastníky
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

6. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017CAR95

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit