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Von Krankenschwestern geleitete Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang

1. Oktober 2019 aktualisiert von: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Eine explorative Studie einer von Krankenschwestern geleiteten Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang aus der Sicht der Patienten

Ziel dieser Studie ist es, die gelebten Erfahrungen von 6 Patienten, die eine von einer Krankenschwester geleitete Brustschmerzklinik besuchen, durch ein Interview zu ermitteln und die demografischen Merkmale der überwiesenen Patienten zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine qualitative Analyse einer von einer Krankenschwester geleiteten Klinik für Brustschmerzen durchgeführt, um das Verständnis der Patientenerfahrungen zu verbessern. Patienten, die diesen Service in Anspruch genommen haben, werden zu einem Interview eingeladen. Die Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt: diejenigen, die nach der ersten Untersuchung beruhigt und entlassen wurden, und diejenigen, die sich anschließend weiteren diagnostischen Tests unterzogen. Ziel ist es, drei Patienten aus jeder Gruppe zu befragen, um Erfahrungen und Wahrnehmungen einer Dienstleistung zu vergleichen, die früher von Ärzten durchgeführt worden wäre, jetzt aber vollständig von Pflegekräften geleitet wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • West Midlands
      • Wolverhampton, West Midlands, Vereinigtes Königreich, WV10 0QP
        • New Cross Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei der Zielgruppe handelt es sich um Patienten, die an die Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang überwiesen werden, die einmal pro Woche vom Forscher oder einem Kollegen alle zwei Wochen durchgeführt wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in den letzten vier Monaten die Klinik für Brustschmerzen aufgesucht haben
  • Achtzehn Jahre und älter
  • Kann eine gültige Einwilligung erteilen
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englischsprachige Patienten
  • Patienten unter 18 Jahren
  • Patienten mit einer kognitiven Beeinträchtigung.
  • Alle gefährdeten Patienten (im Mental Health Act 2005 definiert als jeder, dem es an der Fähigkeit mangelt, Entscheidungen zu treffen, d. h. jemand mit einer schweren Beeinträchtigung der Gehirnfunktion).
  • Straftäter in der Obhut der Justizvollzugsanstalten (aus logistischen Gründen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Beruhigt und entlassen
Patienten, die nach dem ersten Besuch beruhigt und entlassen werden
Weitere diagnostische Tests
Patienten, bei denen weitere diagnostische Tests durchgeführt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entdecken Sie die gelebten Erfahrungen durch Interviews
Zeitfenster: 1 Stunde
Erkunden Sie durch Interviews mit Teilnehmern die gelebten Erfahrungen von Patienten, die eine von einer Krankenschwester geleitete Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang besuchen
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis der Beratung Auswirkungen durch Interview
Zeitfenster: 1 Stunde
Verstehen Sie, ob diese Erfahrungen in irgendeiner Weise durch das Ergebnis der Konsultation durch Interviews mit Teilnehmern beeinflusst werden
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017CAR95

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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