- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03731338
Von Krankenschwestern geleitete Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang
1. Oktober 2019 aktualisiert von: The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Eine explorative Studie einer von Krankenschwestern geleiteten Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang aus der Sicht der Patienten
Ziel dieser Studie ist es, die gelebten Erfahrungen von 6 Patienten, die eine von einer Krankenschwester geleitete Brustschmerzklinik besuchen, durch ein Interview zu ermitteln und die demografischen Merkmale der überwiesenen Patienten zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wird eine qualitative Analyse einer von einer Krankenschwester geleiteten Klinik für Brustschmerzen durchgeführt, um das Verständnis der Patientenerfahrungen zu verbessern.
Patienten, die diesen Service in Anspruch genommen haben, werden zu einem Interview eingeladen.
Die Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt: diejenigen, die nach der ersten Untersuchung beruhigt und entlassen wurden, und diejenigen, die sich anschließend weiteren diagnostischen Tests unterzogen.
Ziel ist es, drei Patienten aus jeder Gruppe zu befragen, um Erfahrungen und Wahrnehmungen einer Dienstleistung zu vergleichen, die früher von Ärzten durchgeführt worden wäre, jetzt aber vollständig von Pflegekräften geleitet wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
West Midlands
-
Wolverhampton, West Midlands, Vereinigtes Königreich, WV10 0QP
- New Cross Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei der Zielgruppe handelt es sich um Patienten, die an die Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang überwiesen werden, die einmal pro Woche vom Forscher oder einem Kollegen alle zwei Wochen durchgeführt wird.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in den letzten vier Monaten die Klinik für Brustschmerzen aufgesucht haben
- Achtzehn Jahre und älter
- Kann eine gültige Einwilligung erteilen
- Englisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- Nicht englischsprachige Patienten
- Patienten unter 18 Jahren
- Patienten mit einer kognitiven Beeinträchtigung.
- Alle gefährdeten Patienten (im Mental Health Act 2005 definiert als jeder, dem es an der Fähigkeit mangelt, Entscheidungen zu treffen, d. h. jemand mit einer schweren Beeinträchtigung der Gehirnfunktion).
- Straftäter in der Obhut der Justizvollzugsanstalten (aus logistischen Gründen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Beruhigt und entlassen
Patienten, die nach dem ersten Besuch beruhigt und entlassen werden
|
|
Weitere diagnostische Tests
Patienten, bei denen weitere diagnostische Tests durchgeführt wurden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entdecken Sie die gelebten Erfahrungen durch Interviews
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Erkunden Sie durch Interviews mit Teilnehmern die gelebten Erfahrungen von Patienten, die eine von einer Krankenschwester geleitete Klinik für Brustschmerzen mit schnellem Zugang besuchen
|
1 Stunde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ergebnis der Beratung Auswirkungen durch Interview
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Verstehen Sie, ob diese Erfahrungen in irgendeiner Weise durch das Ergebnis der Konsultation durch Interviews mit Teilnehmern beeinflusst werden
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Justin Lewis, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Dezember 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017CAR95
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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