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护士主导的快速胸痛诊所

2019年10月1日 更新者:The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

从患者的角度对护士主导的快速胸痛诊所进行探索性研究

本研究旨在通过访谈确定 6 名在护士主导的胸痛诊所就诊的患者的生活经历,并了解转介患者的人口统计数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

将对护士主导的胸痛诊所进行定性分析,以提高对患者体验的理解。 使用过该服务的患者将被邀请参加面谈。 患者将被分为两组:那些在第一次就诊后放心并出院的人,以及那些继续进行进一步诊断测试的人。 目的是采访每组的三名患者,以比较以前由医生承担但现在完全由护士主导的服务的经验和看法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • West Midlands
      • Wolverhampton、West Midlands、英国、WV10 0QP
        • New Cross Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

目标人群将是每周一次由研究人员或一位同事每隔几周转诊到快速胸痛门诊的患者。

描述

纳入标准:

  • 在过去四个月内到过胸痛门诊的患者
  • 十八岁及以上
  • 能够给予有效的同意
  • 英语会话

排除标准:

  • 不会说英语的患者
  • 18岁以下患者
  • 有任何认知障碍的患者。
  • 任何弱势患者(根据 2005 年心理健康法案的定义,任何缺乏决策能力的人,即大脑功能严重受损的人)。
  • 监狱服务中的罪犯(出于后勤原因)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
放心出院
首诊后安心出院的患者
进一步的诊断测试
继续进行进一步诊断测试的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过采访探索生活经历
大体时间:1小时
通过对参与者的访谈,探索参加护士主导的快速胸痛诊所的患者的生活经历
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
咨询结果 访谈效果
大体时间:1小时
通过与参与者面谈了解咨询结果是否以任何方式影响这些体验
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Justin Lewis、The Royal Wolverhampton NHS Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月21日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月5日

首次发布 (实际的)

2018年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月1日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2017CAR95

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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