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メッセージ フレーミングが献血に及ぼす影響 - 研究 2

2019年3月24日 更新者:OUYANG Jian、Guangzhou Blood Center

命を救うか死を防ぐか: Rh マイナスのドナーの献血に対するメッセージ フレーミングの影響

Rhマイナスの血液型は中国では珍しい血液型で、0.3~0.4しか占めていません。 漢民族の割合。 したがって、中国の多くの地域の血液収集および供給機関では、在庫が少ないことがよくあります。 Rh 陰性ドナーの献血に対する利益と損失のフレーミング メッセージの影響を評価するために、2 種類の自己管理型の標準化された構造化アンケートを設計しました。 基本的な社会人口学的特性に加えて、1 つの質問票には患者の命を救う態度を調査する質問が含まれ、もう 1 つの質問票には患者の死を防ぐ態度を調査する質問が含まれていました。 アンケートは、Rh 陰性の献血者にランダムに送信されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

795

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510095
        • Guangzhou Blood Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2016 年から 2018 年の間に献血した Rh マイナスの献血者。

除外基準:

  • 血液型がRhマイナスで、献血をしたことがない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゲインフレームアンケート
アンケートには、「あなたは彼の命を救いますか?」と題された、ベッドに横たわっている患者の写真が含まれていました。 このグループのドナーは、患者の命を救う態度についての質問に答えます。
患者の命を救おうとする態度に焦点を当てたアンケートが、このグループのRh陰性の献血者に与えられました。
実験的:ロス枠アンケート
アンケートには、ベッドに横たわっている患者の写真が含まれていました。このグループのドナーは、患者の死を防ぐ態度についての質問に答えます。
患者の死を防ぐ態度に焦点を当てたアンケートは、このグループのRh陰性の献血者に与えられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なるマッサージフレーミングに対する態度の違い
時間枠:1日
参加者はアンケートで写真を見た後、患者の命を救ったり、患者の死を防いだりする態度について質問に答えます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月15日

一次修了 (実際)

2019年3月21日

研究の完了 (実際)

2019年3月21日

試験登録日

最初に提出

2018年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月11日

最初の投稿 (実際)

2018年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月24日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Message Framing effect 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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