Влияние формирования сообщений на донорство крови — исследование 2
24 марта 2019 г. обновлено: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Спасение жизни или предотвращение смерти: влияние формирования сообщений на донорство крови среди резус-отрицательных доноров
Группа крови с отрицательным резус-фактором является редкой группой крови в Китае, так как на ее долю приходится всего 0,3-0,4.
процентов ханьского населения.
Поэтому в агентствах по сбору и снабжению кровью во многих регионах Китая часто наблюдается низкий уровень запасов.
Для того чтобы оценить влияние фреймового сообщения «приобретение-потеря» на донорство крови среди резус-отрицательных доноров, мы разработали два типа самостоятельных, стандартизированных и структурированных анкет.
В дополнение к основным социально-демографическим характеристикам одна анкета включала вопросы, исследующие отношение к спасению жизни пациентов, а другая предназначалась для изучения отношения к предотвращению смерти пациентов.
Анкеты случайным образом рассылались резус-отрицательным донорам крови.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
795
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Резус-отрицательные доноры крови, сдавшие кровь в период с 2016 по 2018 год.
Критерий исключения:
- Люди с резус-отрицательной группой крови, которые никогда не сдавали кровь.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Анкета Gain-frame
Анкета включала фотографию пациента, лежащего в постели, под названием «Спасете ли вы ему жизнь?»
Доноры в этой группе ответят на вопросы об отношении к спасению жизни пациентов.
|
Резус-отрицательным донорам этой группы были розданы анкеты, посвященные настрою на спасение жизни пациентов.
|
|
Экспериментальный: Анкета потери структуры
Анкета включала фотографию пациента, лежащего в постели, под названием «Предотвратите ли вы его смерть?» Доноры в этой группе ответят на вопросы об отношении к предотвращению смерти пациентов.
|
Резус-отрицательным донорам этой группы были розданы анкеты, посвященные установке на предотвращение смерти пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия отношения к разным массажным обрамлениям
Временное ограничение: 1 день
|
После того, как участники просмотрят изображение в своих анкетах, они ответят на вопросы об отношении к спасению жизни пациентов или предотвращению смерти пациентов.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Message Framing effect 2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .