- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03741387
O efeito do enquadramento de mensagens na doação de sangue - Estudo 2
24 de março de 2019 atualizado por: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Salvar uma vida ou prevenir uma morte: o efeito do enquadramento da mensagem na doação de sangue entre doadores Rh negativos
O grupo sanguíneo Rh negativo é um grupo sanguíneo raro na China, pois representa apenas 0,3-0,4
por cento da população Han.
Portanto, estoque baixo é frequentemente encontrado em agências de coleta e abastecimento de sangue em muitas regiões da China.
A fim de avaliar os efeitos da mensagem de enquadramento ganho versus perda na doação de sangue entre doadores Rh negativos, projetamos dois tipos de questionários autoaplicáveis, padronizados e estruturados.
Além das características sociodemográficas básicas, um questionário inclui as questões que avaliam a atitude de salvar vidas dos pacientes, e o outro foi para pesquisar a atitude de prevenir a morte dos pacientes.
Os questionários foram enviados aleatoriamente para doadores de sangue Rh negativo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
795
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doadores de sangue Rh negativo que doaram sangue entre 2016 e 2018.
Critério de exclusão:
- Pessoas com tipo sanguíneo Rh negativo, mas que nunca doaram sangue.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Questionário de quadro de ganho
O questionário incluía uma foto de um paciente deitado na cama com o título "Você salvará a vida dele?"
Os doadores deste grupo responderão às perguntas sobre a atitude de salvar a vida dos pacientes.
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Questionários com foco na atitude de salvar a vida dos pacientes foram aplicados a doadores de sangue Rh negativos desse grupo.
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Experimental: Questionário de quadro de perda
O questionário incluía uma foto de um paciente deitado na cama com o título "Você o impedirá de morrer?" Os doadores deste grupo responderão às perguntas sobre a atitude de prevenir a morte dos pacientes.
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Questionários com foco na atitude de prevenir a morte dos pacientes foram aplicados a doadores de sangue Rh negativo desse grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As diferenças de atitude em relação a diferentes enquadramentos de massagem
Prazo: 1 dia
|
Depois que os participantes visualizassem a imagem em seus questionários, eles responderiam às perguntas sobre a atitude de salvar vidas de pacientes ou prevenir a morte de pacientes.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
21 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
21 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Message Framing effect 2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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