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O efeito do enquadramento de mensagens na doação de sangue - Estudo 2

24 de março de 2019 atualizado por: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Salvar uma vida ou prevenir uma morte: o efeito do enquadramento da mensagem na doação de sangue entre doadores Rh negativos

O grupo sanguíneo Rh negativo é um grupo sanguíneo raro na China, pois representa apenas 0,3-0,4 por cento da população Han. Portanto, estoque baixo é frequentemente encontrado em agências de coleta e abastecimento de sangue em muitas regiões da China. A fim de avaliar os efeitos da mensagem de enquadramento ganho versus perda na doação de sangue entre doadores Rh negativos, projetamos dois tipos de questionários autoaplicáveis, padronizados e estruturados. Além das características sociodemográficas básicas, um questionário inclui as questões que avaliam a atitude de salvar vidas dos pacientes, e o outro foi para pesquisar a atitude de prevenir a morte dos pacientes. Os questionários foram enviados aleatoriamente para doadores de sangue Rh negativo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

795

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doadores de sangue Rh negativo que doaram sangue entre 2016 e 2018.

Critério de exclusão:

  • Pessoas com tipo sanguíneo Rh negativo, mas que nunca doaram sangue.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Questionário de quadro de ganho
O questionário incluía uma foto de um paciente deitado na cama com o título "Você salvará a vida dele?" Os doadores deste grupo responderão às perguntas sobre a atitude de salvar a vida dos pacientes.
Questionários com foco na atitude de salvar a vida dos pacientes foram aplicados a doadores de sangue Rh negativos desse grupo.
Experimental: Questionário de quadro de perda
O questionário incluía uma foto de um paciente deitado na cama com o título "Você o impedirá de morrer?" Os doadores deste grupo responderão às perguntas sobre a atitude de prevenir a morte dos pacientes.
Questionários com foco na atitude de prevenir a morte dos pacientes foram aplicados a doadores de sangue Rh negativo desse grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As diferenças de atitude em relação a diferentes enquadramentos de massagem
Prazo: 1 dia
Depois que os participantes visualizassem a imagem em seus questionários, eles responderiam às perguntas sobre a atitude de salvar vidas de pacientes ou prevenir a morte de pacientes.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

21 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

21 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Message Framing effect 2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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