Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ramek wiadomości na oddawanie krwi — badanie 2

24 marca 2019 zaktualizowane przez: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Ratowanie życia lub zapobieganie śmierci: wpływ ramek wiadomości na oddawanie krwi wśród dawców Rh ujemnych

Grupa krwi Rh ujemna jest rzadką grupą krwi w Chinach, ponieważ stanowi tylko 0,3-0,4 procent populacji Han. Dlatego w wielu regionach Chin często spotyka się niskie zapasy w agencjach pobierania i dostarczania krwi. Aby ocenić wpływ komunikatu ramowego „zysk kontra strata” na oddawanie krwi wśród dawców Rh-ujemnych, zaprojektowaliśmy dwa rodzaje samodzielnie administrowanych, znormalizowanych i ustrukturyzowanych kwestionariuszy. Oprócz podstawowych cech socjodemograficznych, jeden kwestionariusz zawierał pytania badające postawę ratowania życia pacjentów, a drugi miał na celu badanie postawy zapobiegania śmierci pacjentów. Kwestionariusze zostały losowo wysłane do dawców krwi Rh-ujemnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

795

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Krwiodawcy Rh-ujemni, którzy oddali krew w latach 2016-2018.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z grupą krwi Rh ujemną, ale nigdy nie oddające krwi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kwestionariusz wzmocnienia ramki
Kwestionariusz zawierał zdjęcie pacjenta leżącego w łóżku zatytułowane „Czy uratujesz mu życie?” Darczyńcy z tej grupy odpowiedzą na pytania dotyczące postawy ratowania życia pacjentów.
Kwestionariusze dotyczące postawy ratowania życia pacjentów zostały rozdane krwiodawcom Rh-ujemnym z tej grupy.
Eksperymentalny: Kwestionariusz ramki strat
Kwestionariusz zawierał zdjęcie pacjenta leżącego w łóżku zatytułowane „Czy uchronisz go przed śmiercią?” Darczyńcy z tej grupy odpowiedzą na pytania dotyczące postawy zapobiegania śmierci pacjentów.
Kwestionariusze dotyczące postawy zapobiegania śmierci pacjentów zostały rozdane krwiodawcom Rh-ujemnym z tej grupy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w podejściu do różnych ram masażu
Ramy czasowe: 1 dzień
Po obejrzeniu przez uczestników zdjęcia w swoich kwestionariuszach odpowiadali oni na pytania dotyczące postawy wobec ratowania życia pacjentów lub zapobiegania śmierci pacjentów.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Message Framing effect 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj