- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03741387
Wpływ ramek wiadomości na oddawanie krwi — badanie 2
24 marca 2019 zaktualizowane przez: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Ratowanie życia lub zapobieganie śmierci: wpływ ramek wiadomości na oddawanie krwi wśród dawców Rh ujemnych
Grupa krwi Rh ujemna jest rzadką grupą krwi w Chinach, ponieważ stanowi tylko 0,3-0,4
procent populacji Han.
Dlatego w wielu regionach Chin często spotyka się niskie zapasy w agencjach pobierania i dostarczania krwi.
Aby ocenić wpływ komunikatu ramowego „zysk kontra strata” na oddawanie krwi wśród dawców Rh-ujemnych, zaprojektowaliśmy dwa rodzaje samodzielnie administrowanych, znormalizowanych i ustrukturyzowanych kwestionariuszy.
Oprócz podstawowych cech socjodemograficznych, jeden kwestionariusz zawierał pytania badające postawę ratowania życia pacjentów, a drugi miał na celu badanie postawy zapobiegania śmierci pacjentów.
Kwestionariusze zostały losowo wysłane do dawców krwi Rh-ujemnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
795
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Krwiodawcy Rh-ujemni, którzy oddali krew w latach 2016-2018.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z grupą krwi Rh ujemną, ale nigdy nie oddające krwi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kwestionariusz wzmocnienia ramki
Kwestionariusz zawierał zdjęcie pacjenta leżącego w łóżku zatytułowane „Czy uratujesz mu życie?”
Darczyńcy z tej grupy odpowiedzą na pytania dotyczące postawy ratowania życia pacjentów.
|
Kwestionariusze dotyczące postawy ratowania życia pacjentów zostały rozdane krwiodawcom Rh-ujemnym z tej grupy.
|
|
Eksperymentalny: Kwestionariusz ramki strat
Kwestionariusz zawierał zdjęcie pacjenta leżącego w łóżku zatytułowane „Czy uchronisz go przed śmiercią?” Darczyńcy z tej grupy odpowiedzą na pytania dotyczące postawy zapobiegania śmierci pacjentów.
|
Kwestionariusze dotyczące postawy zapobiegania śmierci pacjentów zostały rozdane krwiodawcom Rh-ujemnym z tej grupy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w podejściu do różnych ram masażu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Po obejrzeniu przez uczestników zdjęcia w swoich kwestionariuszach odpowiadali oni na pytania dotyczące postawy wobec ratowania życia pacjentów lub zapobiegania śmierci pacjentów.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 marca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Message Framing effect 2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .