L'effet du cadrage du message sur le don de sang - Étude 2
24 mars 2019 mis à jour par: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Sauver une vie ou prévenir un décès : l'effet du cadrage du message sur le don de sang chez les donneurs Rh négatif
Le groupe sanguin Rh négatif est un groupe sanguin rare en Chine, car il ne représente que 0,3 à 0,4
% de la population Han.
Par conséquent, un faible inventaire est souvent constaté dans les agences de collecte et d'approvisionnement en sang de nombreuses régions de Chine.
Afin d'évaluer les effets du message d'encadrement gain versus perte sur le don de sang chez les donneurs Rh négatif, nous avons conçu deux types de questionnaires auto-administrés, standardisés et structurés.
En plus des caractéristiques socio-démographiques de base, un questionnaire comprenait les questions qui sondaient l'attitude de sauver la vie des patients, et l'autre devait sonder l'attitude de prévenir la mort des patients.
Les questionnaires ont été envoyés au hasard à des donneurs de sang Rh négatif.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
795
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510095
- Guangzhou Blood Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Donneurs de sang Rh négatif ayant donné du sang entre 2016 et 2018.
Critère d'exclusion:
- Les personnes de groupe sanguin Rh négatif mais qui n'ont jamais donné de sang.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Questionnaire de cadre de gain
Le questionnaire comprenait une photo d'un patient allongé dans son lit intitulée "Voulez-vous lui sauver la vie ?"
Les donateurs de ce groupe répondront aux questions sur l'attitude de sauver la vie des patients.
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Des questionnaires portant sur l'attitude de sauver la vie des patients ont été remis aux donneurs de sang Rh négatif de ce groupe.
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Expérimental: Questionnaire de perte de trame
Le questionnaire comprenait une photo d'un patient allongé dans son lit intitulée "Voulez-vous l'empêcher de mourir?" Les donneurs de ce groupe répondront aux questions sur l'attitude à adopter pour empêcher les patients de mourir.
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Des questionnaires portant sur l'attitude à adopter pour éviter la mort des patients ont été remis aux donneurs de sang Rh négatif de ce groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les différences d'attitude envers les différents cadrages de massage
Délai: Un jour
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Après que les participants aient vu l'image dans leurs questionnaires, ils répondaient aux questions sur l'attitude de sauver la vie des patients ou d'empêcher les patients de mourir.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
21 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
21 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2018
Première publication (Réel)
14 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Message Framing effect 2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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