- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03741387
El efecto del encuadre del mensaje en la donación de sangre: estudio 2
24 de marzo de 2019 actualizado por: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Salvar una vida o prevenir una muerte: el efecto del encuadre del mensaje en la donación de sangre entre donantes Rh negativo
El grupo sanguíneo Rh negativo es un grupo sanguíneo raro en China, ya que solo representa 0.3-0.4
por ciento de la población Han.
Por lo tanto, a menudo se encuentra un inventario bajo en las agencias de recolección y suministro de sangre en muchas regiones de China.
Para evaluar los efectos del mensaje de encuadre de ganancia versus pérdida en la donación de sangre entre donantes Rh negativos, diseñamos dos tipos de cuestionarios autoadministrados, estandarizados y estructurados.
Además de las características sociodemográficas básicas, un cuestionario incluye las preguntas que encuestan la actitud de salvar la vida de los pacientes, y el otro fue para encuestar la actitud de prevenir la muerte de los pacientes.
Los cuestionarios se enviaron aleatoriamente a donantes de sangre Rh negativos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
795
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Donantes de sangre Rh negativo que han donado sangre entre 2016 y 2018.
Criterio de exclusión:
- Personas que son del tipo de sangre Rh negativo pero que nunca han donado sangre.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Cuestionario de marco de ganancia
El cuestionario incluía una imagen de un paciente acostado en la cama titulada "¿Le salvarás la vida?"
Los donantes de este grupo responderán a las preguntas sobre la actitud de salvar la vida de los pacientes.
|
A los donantes de sangre Rh negativo de este grupo se les administraron cuestionarios centrados en la actitud de salvar la vida de los pacientes.
|
Experimental: Cuestionario de marco de pérdida
El cuestionario incluía una imagen de un paciente acostado en la cama titulada "¿Evitarás que muera?" Los donantes de este grupo responderán a las preguntas sobre la actitud de prevención de la muerte de los pacientes.
|
A los donantes de sangre Rh negativos de este grupo se les administraron cuestionarios centrados en la actitud de prevenir la muerte de los pacientes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Las diferencias de actitud hacia diferentes encuadres de masaje.
Periodo de tiempo: 1 día
|
Después de que los participantes vieran la imagen en sus cuestionarios, responderían las preguntas sobre la actitud de salvar la vida de los pacientes o prevenir la muerte de los pacientes.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
21 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
21 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Message Framing effect 2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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