Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​meddelelsesframing på bloddonation-undersøgelse 2

24. marts 2019 opdateret af: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Redde et liv eller forhindre en død: Effekten af ​​meddelelsesramme på bloddonation blandt Rh-negative donorer

Rh-negativ blodgruppe er en sjælden blodgruppe i Kina, da den kun udgør 0,3-0,4 procent af Han-befolkningen. Derfor findes der ofte lavt lager i blodindsamlings- og forsyningsagenturer i mange regioner i Kina. For at vurdere virkningerne af budskabet om gevinst-versus-tab på bloddonation blandt Rh-negative donorer, designede vi to slags selvadministrerede, standardiserede og strukturerede spørgeskemaer. Ud over de grundlæggende sociodemografiske karakteristika indeholder det ene spørgeskema de spørgsmål, der undersøger holdningen til at redde patienters liv, og det andet var at undersøge holdningen til at forhindre patienter i at dø. Spørgeskemaerne blev tilfældigt sendt til Rh-negative bloddonorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

795

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rh-negative bloddonorer, der har doneret blod mellem 2016 og 2018.

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker, der har en Rh-negativ blodtype, men aldrig har doneret blod.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gain-frame spørgeskema
Spørgeskemaet indeholdt et billede af en patient liggende i sengen med titlen "Vil du redde hans liv?" Donorer i denne gruppe vil besvare spørgsmålene om holdning til at redde patienters liv.
Andet: Gain-frame spørgeskema
Spørgeskemaer med fokus på holdningen til at redde patienters liv blev givet til Rh-negative bloddonorer i denne gruppe.
Eksperimentel: Tabsramme spørgeskema
Spørgeskemaet indeholdt et billede af en patient liggende i sengen med titlen "Vil du forhindre ham i at dø?" Donorer i denne gruppe vil besvare spørgsmålene om holdningen til at forhindre patienter i at dø.
Andet: Tabsramme spørgeskema
Spørgeskemaer med fokus på holdningen til at forhindre patienter i at dø blev givet til Rh-negative bloddonorer i denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellene i holdning til forskellige massage rammer
Tidsramme: 1 dag
Efter at deltagerne havde set billedet i deres spørgeskemaer, ville de besvare spørgsmålene om holdning til at redde patienters liv eller forhindre patienter i at dø.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangzhou Blood Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

21. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2018

Først opslået (Faktiske)

14. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Message Framing effect 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rh negativ bloddonor

Kliniske forsøg med Gain-frame spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner