Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av innramming av meldinger på bloddonasjon-studie 2

24. mars 2019 oppdatert av: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center

Redde et liv eller forhindre en død: Effekten av meldingsramme på bloddonasjon blant Rh-negative givere

Rh-negativ blodgruppe er en sjelden blodgruppe i Kina, da den kun utgjør 0,3-0,4 prosent av Han-befolkningen. Derfor finnes ofte lavt lager i blodinnsamlings- og forsyningsbyråer i mange regioner i Kina. For å vurdere effekten av gevinst-mot-tap-rammemeldingen på bloddonasjon blant Rh-negative givere, utformet vi to typer selvadministrerte, standardiserte og strukturerte spørreskjemaer. I tillegg til de grunnleggende sosiodemografiske kjennetegnene inkluderer det ene spørreskjemaet spørsmålene som kartlegger holdningen til å redde pasienters liv, og det andre var å kartlegge holdningen til å forhindre pasienter fra å dø. Spørreskjemaene ble tilfeldig sendt til Rh-negative blodgivere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

795

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510095
        • Guangzhou Blood Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rh-negative blodgivere som har donert blod mellom 2016 og 2018.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har Rh-negativ blodtype, men som aldri har donert blod.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gevinstramme spørreskjema
Spørreskjemaet inkluderte et bilde av en pasient som ligger i sengen med tittelen "Vil du redde livet hans?" Givere i denne gruppen vil svare på spørsmålene om holdning til å redde pasienters liv.
Annen: Gevinstramme spørreskjema
Spørreskjemaer med fokus på holdningen til å redde pasienters liv ble gitt til Rh-negative blodgivere i denne gruppen.
Eksperimentell: Tapsramme spørreskjema
Spørreskjemaet inkluderte et bilde av en pasient som ligger i sengen med tittelen "Vil du forhindre ham fra å dø?" Givere i denne gruppen vil svare på spørsmålene om holdningen til å forhindre at pasienter dør.
Annen: Tapsramme spørreskjema
Spørreskjemaer med fokus på holdningen til å forhindre at pasienter dør, ble gitt til Rh-negative blodgivere i denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellene i holdning til forskjellig massasjeinnramming
Tidsramme: 1 dag
Etter at deltakerne hadde sett bildet i spørreskjemaene sine, ville de svare på spørsmålene om holdning til å redde pasienters liv eller forhindre pasienter fra å dø.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guangzhou Blood Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

21. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

21. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Message Framing effect 2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere