Het effect van berichtframing op bloeddonatieonderzoek 2
24 maart 2019 bijgewerkt door: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Een leven redden of een dood voorkomen: het effect van berichtframing op bloeddonatie bij Rh-negatieve donoren
Rh-negatieve bloedgroep is een zeldzame bloedgroep in China, aangezien deze slechts 0,3-0,4 vertegenwoordigt
procent van de Han-bevolking.
Daarom wordt in veel regio's in China vaak een lage voorraad aangetroffen bij bloedinzamelings- en leveringsagentschappen.
Om de effecten van de winst-versus-verlies framing-boodschap op bloeddonatie bij Rh-negatieve donoren te beoordelen, hebben we twee soorten zelfbeheerde, gestandaardiseerde en gestructureerde vragenlijsten ontworpen.
Naast de sociaal-demografische basiskenmerken bevat de ene vragenlijst de vragen die de houding van het redden van levens van patiënten peilen, en de andere vragenlijst was de houding van het voorkomen van de dood van patiënten.
De vragenlijsten werden willekeurig verzonden naar Rh-negatieve bloeddonoren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
795
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rh-negatieve bloeddonoren die tussen 2016 en 2018 bloed hebben gedoneerd.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met een Rh-negatieve bloedgroep maar nooit bloed hebben gedoneerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gain-frame vragenlijst
De vragenlijst bevatte een foto van een patiënt die in bed lag met de titel "Wil je zijn leven redden?"
Donoren in deze groep beantwoorden de vragen over de houding ten aanzien van het redden van patiëntenlevens.
|
Vragenlijsten gericht op de houding van het redden van patiëntenlevens werden gegeven aan Rh-negatieve bloeddonoren in deze groep.
|
|
Experimenteel: Loss-frame vragenlijst
De vragenlijst bevatte een foto van een patiënt die in bed lag met de titel "Wil je voorkomen dat hij sterft?" Donoren in deze groep beantwoorden de vragen over de houding om te voorkomen dat patiënten overlijden.
|
Vragenlijsten gericht op de houding om te voorkomen dat patiënten overlijden, werden aan Rh-negatieve bloeddonoren in deze groep gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De verschillen in houding ten opzichte van verschillende massagekaders
Tijdsspanne: 1 dag
|
Nadat de deelnemers de foto in hun vragenlijsten hadden bekeken, beantwoordden ze de vragen over de houding van het redden van patiëntenlevens of het voorkomen van de dood van patiënten.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 maart 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Message Framing effect 2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .