Viestin muotoilun vaikutus verenluovutukseen - Tutkimus 2
sunnuntai 24. maaliskuuta 2019 päivittänyt: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Hengen pelastaminen tai kuoleman ehkäiseminen: viestin kehystyksen vaikutus verenluovutukseen Rh-negatiivisten luovuttajien keskuudessa
Rh-negatiivinen veriryhmä on Kiinassa harvinainen veriryhmä, sillä sen osuus on vain 0,3-0,4
prosenttia Han-väestöstä.
Siksi monilla Kiinan alueilla verenkeräys- ja toimitustoimistoissa on usein alhainen varasto.
Arvioidaksemme voitto-tappio-kehysviestin vaikutuksia verenluovutukseen Rh-negatiivisten luovuttajien keskuudessa, suunnittelimme kahdenlaisia itsehallinnoituja, standardoituja ja strukturoituja kyselylomakkeita.
Yksi kyselylomake sisältää sosiodemografisten perusominaisuuksien lisäksi potilaiden hengenpelastusasennetta kartoittavat kysymykset ja toisessa potilaan kuoleman ehkäisemisen asennetta.
Kyselylomakkeet lähetettiin satunnaisesti Rh-negatiivisille verenluovuttajille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
795
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510095
- Guangzhou Blood Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rh-negatiiviset verenluovuttajat, jotka ovat luovuttaneet verta vuosina 2016–2018.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on Rh-negatiivinen veriryhmä, mutta jotka eivät ole koskaan luovuttaneet verta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gain-frame kyselylomake
Kyselyyn sisältyi kuva sängyssä makaavasta potilaasta otsikolla "Pelastatko hänen henkensä?"
Tämän ryhmän luovuttajat vastaavat kysymyksiin asenteesta potilaiden hengen pelastamiseen.
|
Tämän ryhmän Rh-negatiivisille verenluovuttajille annettiin kyselylomakkeet, joissa keskityttiin potilaan hengen pelastamiseen.
|
|
Kokeellinen: Loss-frame kyselylomake
Kyselyyn sisältyi kuva sängyssä makaavasta potilaasta otsikolla "Estätkö häntä kuolemasta?" Tämän ryhmän luovuttajat vastaavat kysymyksiin potilaiden kuoleman ehkäisemisen asenteesta.
|
Tämän ryhmän Rh-negatiivisille verenluovuttajille annettiin kyselylomakkeita, joissa keskityttiin asenteeseen estää potilaiden kuolema.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenneerot erilaista hierontaa kohtaan
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kun osallistujat katsoivat kuvan kyselylomakkeissaan, he vastasivat kysymyksiin asenteesta potilaiden hengen pelastamiseen tai potilaiden kuoleman estämiseen.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Message Framing effect 2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .