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内頸静脈から頸動脈までの対側頭部回転と重複率

2019年12月30日 更新者:Aldy Heriwardito、Indonesia University

内頸静脈から頸動脈までの距離とオーバーラップ率に対する反対側の頭の回転の影響

この研究は、インドネシアのマレー系人種を対象に、輪状軟骨レベルでの内頸静脈と頸動脈の距離と重なりに対する対側頭部回転の影響を、超音波ガイドによって明らかにすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

研究を実施する前に、インドネシア大学医学部の倫理委員会から承認を得た。 連続抽出法を用いて34人の被験者が登録された。 サンプルサイズは、反復測定による数値解析比較ペア式を使用して計算されました。 包含基準は、年齢が 18 ~ 60 歳で、首に解剖学的異常がない、ASA スコア 1 および 2 の患者でした。 除外基準は、肥満であるか、以前の中心静脈カテーテルカニューレ挿入の病歴があり、反対側の頭の動きが制限されている患者でした。 ドロップアウト基準は、解剖学的IJVおよびCAの異常でした。 性別、年齢、体重と身長、体格指数などの基本的な人口統計データが記録されました。 患者は、トレンデレンブルグ体位 (15°) に配置されました。 角度 0° での触診を伴う、右首の輪状軟骨レベルのセディロットの識別三角形。 USG プローブは、輪状軟骨レベルでセディロットの三角形の頂点に直立して配置されました。 IJV と CA の識別は横方向のビューで示され、次に IJV から CA までの距離とオーバーラップ率が計算されました。 反対側の頭の回転は、角度 30°、45°、および 60° で分度器を使用して行われました。 IJV と CA の距離とオーバーラップ率は、各角度で計算されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jakarta、インドネシア、10430
        • Cipto Mangunkusumo Central National Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ASA スコア 1 および 2
  • 18~60歳
  • 首に解剖学的異常なし

除外基準:

  • 肥満
  • -以前の中心静脈カテーテルカニュレーションの歴史があります
  • 反対側の頭の動きの制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:超音波検査を用いたセディロットの三角形の識別
セディロットの三角形の頂点に輪状突起の高さで直立した USG プローブ
反対側の頭の回転は、角度 30°、45°、および 60° で分度器を使用して行われました。 IJV と CA の距離とオーバーラップ率は、各角度で計算されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なる反対側の回転角度での IJV から CA までの距離
時間枠:2ヶ月
異なる反対側の回転角度 (0°、30°、45°、60°) での IJV から CA までの距離
2ヶ月
異なる対側回転角度での IJV から CA へのオーバーラップ率
時間枠:2ヶ月
異なる反対側の回転角度 (0°、30°、45°、60°) での IJV から CA へのオーバーラップ率
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年1月30日

研究の完了 (実際)

2019年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月13日

最初の投稿 (実際)

2018年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月30日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IndonesiaUAnes025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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