非弁膜症性慢性心房細動患者のための意思決定支援 (DA4AFib) ((DA4AFib))
2024年12月13日 更新者：Victor Montori、Mayo Clinic
研究者らは、患者と臨床医が心房細動とその治療の選択肢について話し合うのに役立つ将来の教育資料を開発するために、被験者と臨床医の相互作用を観察している。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
AF（心房細動）治療が予定されている被験者の遭遇は、ロチェスターのメイヨークリニックで（研究チームのメンバーによって、および/またはビデオ録画装置を使用して）観察され、ミネソタ州のメイヨークリニックヘルスシステム施設でも観察される場合があります。
説明
- 18 歳以上である必要があります
- 心房細動の予約が必要です
- 認知症を患ってはいけません
- 重度の聴覚障害または視覚障害があってはなりません 患者には書面による同意が与えられます 患者に同伴するゲストには口頭での同意が与えられます KER ユニット PAG メンバーには口頭での同意が与えられます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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非検証慢性心房細動（DA4AFIB）
ミネソタ州のメイヨークリニック・ロチェスターおよびメイヨークリニック・ヘルスシステム施設で非弁膜症性慢性心房細動（DA4AFib）の治療を予定している被験者
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研究チームのメンバーは被験者にインタビューを実施し、心房細動の経験に関するフィードバックを収集します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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面接プロセス
時間枠：ベースライン
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面接プロセスを完了する対象者の数
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月4日
一次修了 (実際)
2020年2月6日
研究の完了 (実際)
2020年2月6日
試験登録日
最初に提出
2018年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月15日
最初の投稿 (実際)
2018年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月13日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。