Auxiliares de decisão para pacientes com fibrilação atrial crônica não valvular (DA4AFib) ((DA4AFib))
13 de dezembro de 2024 atualizado por: Victor Montori, Mayo Clinic
Auxílios de decisão para pacientes com fibrilação atrial crônica não valvular (DA4AFIB)
Os pesquisadores estão observando a interação do sujeito e do médico para desenvolver futuros materiais educacionais que ajudarão pacientes e médicos a discutir a fibrilação atrial e as opções de tratamento.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão observados encontros de indivíduos programados para o tratamento com FA (fibrilação atrial) (por um membro da equipe de estudo e/ou usando um dispositivo de gravação de vídeo) no Mayo Clinic Rochester e podem ser observados nos locais do sistema de saúde da Mayo Clinic em Minnesota.
Descrição
- Deve ter 18 anos ou mais
- Deve ter uma consulta para Fibrilação Atrial
- Não deve ter demência
- Não deve ter deficiência auditiva ou visual grave Os pacientes receberão um consentimento por escrito Os convidados que acompanham os pacientes receberão um consentimento oral Os membros do PAG da unidade KER receberão um consentimento oral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Fibrilação atrial crônica não valvular (da4afib)
Assuntos que estão programados para tratamento de fibrilação atrial crônica não valvular (DA4AFIB) no Mayo Clinic Rochester e Mayo Clinic Health System Sites em Minnesota
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Os membros da equipe de estudo conduzirão entrevistas com os participantes para obter feedback sobre as experiências de fibrilação atrial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Processo de Entrevista
Prazo: linha de base
|
O número de sujeitos para concluir o processo de entrevista
|
linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Victor M Montori, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
6 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18-007275
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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