非瓣膜慢性心房颤动（DA4AFIB）患者的决策辅助 ((DA4AFib))
2024年12月13日 更新者：Victor Montori、Mayo Clinic
非瓣膜性慢性心房颤动 (DA4AFib) 患者的决策辅助工具
研究人员正在观察受试者和临床医生的互动，以便开发未来的教育材料，帮助患者和临床医生讨论心房颤动及其治疗方案。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
安排接受 AF（心房颤动）治疗的受试者的遭遇将在梅奥诊所罗彻斯特进行观察（由研究团队成员和/或使用视频记录设备），也可能在明尼苏达州的梅奥诊所医疗系统站点进行观察。
描述
- 必须年满18岁
- 必须预约房颤
- 一定不能有痴呆症
- 不得有严重的听力或视力障碍 患者将获得书面同意 陪同患者的客人将获得口头同意 KER 单位 PAG 成员将获得口头同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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非瓣膜性慢性心房颤动 (DA4AFib)
计划在梅奥诊所罗切斯特和明尼苏达州梅奥诊所医疗系统站点接受非瓣膜性慢性心房颤动 (DA4AFib) 治疗的受试者
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学习团队成员将对受试者进行访谈，以收集有关房颤体验的反馈
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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面试过程
大体时间：基线
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完成访谈过程的受试者数量
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月4日
初级完成 (实际的)
2020年2月6日
研究完成 (实际的)
2020年2月6日
研究注册日期
首次提交
2018年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月15日
首次发布 (实际的)
2018年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月13日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.