판막성 만성 심방세동(DA4AFib) 환자를 위한 결정 지원 ((DA4AFib))
2024년 12월 13일 업데이트: Victor Montori, Mayo Clinic
비 밸 형 만성 심방 세동 환자의 의사 결정 지원 (DA4AFIB)
연구원들은 환자와 임상의가 심방 세동과이를 치료하기위한 옵션에 대해 논의하는 데 도움이되는 미래의 교육 자료를 개발하기 위해 주제와 임상의 상호 작용을 관찰하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
AF(심방세동) 치료가 예정된 피험자의 만남은 Mayo Clinic Rochester에서 (연구팀 구성원에 의해 및/또는 비디오 녹화 장치를 사용하여) 관찰될 것이며 미네소타의 Mayo Clinic Health System 현장에서 관찰될 수도 있습니다.
설명
- 18세 이상이어야 합니다.
- 심방 세동에 대한 약속이 있어야합니다
- 치매가 없어야합니다
- 심각한 청각 또는 시각 장애가 없어야 함 환자는 서면 동의를 받음 환자와 동행하는 손님은 구두 동의를 받음 KER 단위 PAG 구성원은 구두 동의를 받음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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비 밸 형 만성 심방 세동 (DA4AFIB)
미네소타의 Mayo Clinic Rochester 및 Mayo Clinic Health System 사이트에서 비 밸 형 만성 심방 세동 (DA4AFIB) 치료 예정된 대상
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연구 팀 구성원은 심방 세동 경험에 대한 피드백을 수집하기 위해 피험자와 인터뷰를 실시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인터뷰 과정
기간: 기준선
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인터뷰 과정을 완료하는 데 필요한 과목 수
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 4일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 6일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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