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Entscheidungshilfen für Patienten mit nichtvalvulärem chronischem Vorhofflimmern (DA4AFib) ((DA4AFib))

13. Dezember 2024 aktualisiert von: Victor Montori, Mayo Clinic

Entscheidungshilfen für Patienten mit nicht valvulärem chronischem Vorhofflimmern (DA4AFIB)

Die Forscher beobachten die Interaktion zwischen Probanden und Ärzten, um zukünftige Schulungsmaterialien zu entwickeln, die Patienten und Ärzten dabei helfen sollen, Vorhofflimmern und Optionen zu seiner Behandlung zu diskutieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Begegnungen von Probanden, die für die Behandlung der AF -Behandlung (Vorhofflimmern) geplant sind (von einem Studienteammitglied und/oder einer Videoaufzeichnungsvorrichtung) in der Mayo Clinic Rochester und können an Standorten der Klinikgesundheitssysteme in Minnesota beobachtet werden.

Beschreibung

  1. Muss 18 oder älter sein
  2. Muss einen Termin für Vorhofflimmern haben
  3. Darf keine Demenz haben
  4. Muss keine schwerwiegenden Hör- oder Sehstörungen haben, die Patienten mit schriftlicher Zustimmung erhalten, die die Patienten begleiten, wird eine orale Zustimmung erhalten. Die KER -Einheit -PAG -Mitglieder erhalten eine mündliche Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht -Valvular chronische Vorhofflimmern (DA4AFIB)
Probanden, die für die Behandlung von chronisch -valvulären chronischen Vorhofflimmern (DA4AFIB) in Mayo Clinic Rochester und Mayo Clinic Health System -Standorten in Minnesota geplant sind
Sonstiges: Rückmeldung
Mitglieder des Studienteams führen Interviews mit Probanden, um Feedback zu Erfahrungen mit Vorhofflimmern zu sammeln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interviewprozess
Zeitfenster: Grundlinie
Die Anzahl der Probanden, die den Interviewprozess abschließen müssen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Mitarbeiter

American Heart Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Victor M Montori, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-007275

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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