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癒着性関節包炎における肩甲上神経ブロック後の肩のモビリゼーション

2019年5月15日 更新者:Riphah International University

接着剤における肩甲上神経ブロック後の肩モビリゼーションの効果

選択基準を満たす肩の患者は、2 つのグループに分けられます。 監視付きの演習は、両方のグループによって実行されます。 カルテンボーン動員は、実験群の患者にのみ適用されます。 評価は、ベースライン、7回目、および訪問後に行われます。 包含基準を満たした合計38人の被験者が研究に含まれました。 両群の患者数は19人でした。

調査の概要

詳細な説明

癒着性関節包炎は、理学療法の実践で見られる最も一般的な衰弱性筋骨格系の愁訴の 1 つです。 癒着性関節包炎は良性で、原因不明の自己制限的な状態であり、少なくとも 2 方向、特に肩の外転と外旋で 25% 以上の能動的および受動的な関節窩 - 上腕骨の可動域が制限され、痛みを伴うことを特徴とします。 癒着性関節包炎の有病率は、一般集団で 2% ~ 5% です。 原発性癒着性関節包炎および五十肩は、関節窩上腕関節の痛みを伴うこわばりの潜行性発症を表すために使用される現在の用語です。 一方、二次性癒着性関節包炎は、既知の素因となる肩の状態 (例えば、上腕骨骨折、肩の脱臼、無血管性壊死、変形性関節症、または脳卒中) と関連しています。

原発性癒着性関節包炎に関連する可動域 (ROM) 障害は、セルフケアや職業活動に参加する患者の能力に影響を与える可能性があります。 この状態は自己制限的であると考えられていますが、ほとんどの患者は 3 年以内に自然治癒しますが、一部の患者は 3 年をはるかに超えて長期にわたる痛みや肩の動きの制限に苦しむことがあります. この期間の障害は、苦しんでいる人に深刻な感情的および経済的困難をもたらします。 ほとんどの患者は、治療を受けずにこの痛み、長期にわたる障害、および睡眠不足に苦しむことを望まない.

現在、肩の癒着性関節包炎患者の動きを回復させるための最も効果的な治療法として広く受け入れられている標準的な内科的、外科的、または治療法はありません。 この状態に対しては一般的に理学療法が処方されますが、一部の研究では治療効果がほとんど見られません。 運動、マッサージ、モダリティからなるリハビリテーション プログラムは、外旋と内旋を除くすべての面で肩の ROM を改善することが示されています。 しかし、関節可動化手順は、この状態に特徴的な関連する肩甲上腕骨の回転障害、特に外旋を軽減できるという証拠があります。 しかし、外旋を回復するための関節可動化のための力と運動適用の最適な方向は明確ではありません。 伝統的に、理学療法士は外旋 ROM を改善するためにグレノイド法で上腕骨頭の前方グライドを使用してきました。 対照的に、Roubal らは、「関節包拘束メカニズム」に基づいた後方へのグライド操作を使用して、外旋および内旋の ROM を回復しました。肩甲骨上神経ブロック (SSNB) は、慢性疾患の痛みを治療する安全で効果的な方法です。肩に影響を与えるもの。 この技術は、患者が座って上肢が体の横に保留されている状態で、罹患した肩の棘上筋窩に麻酔薬を注入することからなる。ボディ.3 この研究では、ケルテンボーンの関節モビライゼーションは、介入が関節の遊びを回復し、関節のローリングと滑走を正常化するために使用されます。これは、アクティブで通常の痛みのない動きに必要です。 いくつかの一般的なエクササイズも、癒着性関節包炎の治療に役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • Riphah International University
    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、46000
        • Imran Amjad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 40~70歳
  • 男女問わず
  • 一方的なケース。
  • グレード 1 および 2 段階の接着ショルダー

除外基準:

上肢の外傷性/骨折

  • 悪性腫瘍患者
  • 術後の肩
  • ステロイド治療中の患者
  • 両側症例。
  • 五十肩のグレード3段階。
  • 重度の変形性関節症患者
  • 糖尿病患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肩の可動化グループ
カルテンボーン動員は、実験群の患者にのみ適用されます。
肩甲骨上神経ブロックを両群に毎週投与した。 関節モビライゼーション(3セット/40秒ホールド/30秒インターバル) ストレッチ体操(3セット/30秒ホールド/10秒インターバル) 筋力トレーニング(3セット/15レップ)
アクティブコンパレータ:従来治療群
肩のストレッチと強化エクササイズを含む従来の治療の適用。
肩甲骨上神経ブロックを両群に毎週投与した。 毎日のストレッチ体操 (3 セット / 30 秒のホールド / 10 秒のインターバル) 毎日の筋力トレーニング (3 セット / 15 レップス)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール
時間枠:ベースラインからの変化。このツールは、痛みの強さを測定するために使用されます。
NPRS) は、痛みの強さのレベルを見つけるために使用されるスケールです。 治療セッション中は、主に痛みの強さが治療の中心になります。 この疼痛スケールは、治療手順の適用中に臨床現場で日常的に使用され、疼痛の強度を評価します。 NPRS は有効性と信頼性に優れています。 私たちの研究では、癒着性関節包炎患者の肩の痛みの状態を評価します。 NPRS は、回答者が整数 (0 ~ 10) を選択するビジュアル アナログ スケールのセグメント化された数値バージョンです。 「0」は痛みがないことを示し、「10」は極度の痛みを示します。 私たちの研究では、NPRS値はベースライン、7回目の訪問、および訪問後に取得されます
ベースラインからの変化。このツールは、痛みの強さを測定するために使用されます。
ゴニオメーター
時間枠:ベースラインからの変化。このツールは、肩の範囲を測定するために使用されます
理学療法では、ゴニオメータを使用して、体内の関節の可動範囲を測定します。
ベースラインからの変化。このツールは、肩の範囲を測定するために使用されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと身体障害指数 (SPADI)
時間枠:ベースラインからの変化。このツールは、肩の障害を測定するために使用されます。
このツールを使用することで、五十肩の患者の痛みや障害のレベルにアクセスできます。 このツールは 13 の質問で構成されています。 セラピストは患者に質問をしました。 適切にマークされたアンケート n を完了するのに 5 ~ 10 分かかります。 SPADI値は、ベースライン、7回目の訪問、および訪問後に取得されました
ベースラインからの変化。このツールは、肩の障害を測定するために使用されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月15日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月31日

最初の投稿 (実際)

2019年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月15日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RiphahI Wajeeha

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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