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유착관절낭염에서 Supra Scapular Nerb Block에 따른 견갑 가동술

2019년 5월 15일 업데이트: Riphah International University

접착제에서 Supra scapular Nerve Block에 따른 견갑 가동의 효과

포함 기준을 충족하는 어깨 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 감독 운동은 두 그룹 모두에서 수행됩니다. Kaltenborn mobilization은 실험군의 환자에게만 적용됩니다. 평가는 기준선, 7차 및 방문 후 수행됩니다. 포함 기준을 충족하는 총 38명의 피험자가 연구에 포함되었습니다. 두 그룹의 환자 수는 19명이었다.

연구 개요

상세 설명

유착성 관절낭염은 물리 치료 실습에서 볼 수 있는 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나입니다. 유착관절낭염은 병인을 알 수 없는 양성, 자기 제한적 질환으로 통증이 있고 능동 및 수동 관절와-상완 관절 운동 범위가 최소 두 방향(특히 어깨 외전 및 외회전)에서 25% 이상인 것이 특징입니다. 유착관절낭염의 유병률은 일반 인구의 2% - 5%입니다.1 원발성 유착관절낭염과 오십견은 관절와-상완 관절의 고통스러운 뻣뻣함의 교활한 시작을 설명하는 데 사용되는 현재 용어입니다. 한편, 이차 유착관절낭염은 어깨의 알려진 소인 상태(예: 상완골 골절, 어깨 탈구, 무혈성 괴사, 골관절염 또는 뇌졸중)와 관련이 있습니다.

원발성 유착관절낭염과 관련된 운동 범위(ROM) 장애는 자가 관리 및 직업 활동에 참여하는 환자의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 상태는 자기 제한적인 것으로 간주되지만 대부분의 환자는 3년 이내에 자발적으로 해결되며 일부 환자는 3년이 훨씬 넘는 장기적인 통증과 제한된 어깨 운동을 겪을 수 있습니다. 이 기간의 장애는 고통받는 사람에게 심각한 정서적, 경제적 어려움을 안겨줍니다. 대부분의 환자는 치료를 받지 않고는 이러한 고통, 장기간의 장애, 수면 부족을 겪고 싶어하지 않습니다.

현재 어깨 유착관절낭염 환자의 운동 회복을 위한 가장 효과적인 치료법으로 보편적으로 받아들여지는 표준 의료, 수술 또는 치료 요법은 없습니다. 이 상태에 대해 물리 치료가 일반적으로 처방되지만 일부 연구에서는 치료 효과가 거의 없는 것으로 나타났습니다. 운동, 마사지 및 양식으로 구성된 재활 프로그램은 외회전 및 내회전을 제외한 모든 면에서 어깨 ROM을 개선하는 것으로 나타났습니다. 그러나 관절 가동술이 이 상태의 특징인 관련 관절와 상완골 회전 결손, 특히 외회전을 줄일 수 있다는 증거가 있습니다. 그러나 외회전 회복을 위한 관절 가동성을 위한 최적의 힘과 움직임 적용 방향은 명확하지 않다. 전통적으로 물리 치료사는 관절 표면 운동의 "볼록-온-오목" 개념을 기반으로 한 선택인 외부 회전 ROM을 개선하기 위해 관절와 기술에서 상완골두의 전방 활주를 사용했습니다. 대조적으로, Roubal 등은 외회전 및 내회전 ROM을 복원하기 위해 "관절낭 구속 메커니즘"에 기반한 후방 방향 글라이드 조작을 사용했습니다. SSNB(Supra-scapular nerve block)는 만성 질환의 통증을 치료하는 안전하고 효과적인 방법입니다. 어깨에 영향을 미치는 이 기술은 환부의 극상근(supraspinatus fossa)에 마취제를 주입하는 것으로 구성되며, 환자는 앉아서 상지를 몸 옆에 붙입니다. 몸.3 이 연구에서 keltenborn joint mobilization은 중재가 관절 플레이를 복원하고 능동적이고 정상적이고 고통스럽지 않은 움직임에 필요한 모든 관절의 롤링 및 글라이딩을 정상화하기 위해 사용됩니다. 일부 일반적인 운동은 유착성 관절낭염 치료에도 도움이 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Imran Amjad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40~70세
  • 남성과 여성 모두
  • 일방적인 경우.
  • 1등급 및 2상 접착 숄더

제외 기준:

상지의 외상성/골절

  • 악성 환자
  • 수술 후 어깨
  • 스테로이드 치료 중인 환자
  • 양자 사례.
  • 오십견 3단계.
  • 심한 골관절염 환자
  • 당뇨병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 어깨 가동 그룹
Kaltenborn mobilization은 실험군의 환자에게만 적용됩니다.
두 그룹 모두 매주 Suprascapular 신경 차단을 시행합니다. 관절 동원(3세트/40초 유지/30초 간격) 스트레칭 운동(3세트/30초 유지/10초 간격) 근력 운동(3세트/15회 반복)
활성 비교기: 기존치료군
어깨의 스트레칭과 강화 운동을 포함하는 전통적인 치료법의 적용.
두 그룹 모두 매주 Suprascapular 신경 차단을 시행합니다. 매일 스트레칭 운동 (3세트 / 30초 유지 / 10초 간격) 매일 근력 운동 ( 3세트 / 15회 반복)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 기준선에서 변경. 이 도구는 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
NPRS)는 통증 강도 수준을 찾는 데 사용되는 척도입니다. 치료 세션에서 통증의 강도는 주로 치료의 관심의 중심입니다. 이 통증 척도는 통증의 강도를 평가하기 위해 치료 절차를 적용하는 동안 임상 환경에서 일상적으로 사용됩니다. NPRS는 타당성과 신뢰성이 좋습니다. 본 연구에서는 유착관절낭염 환자의 어깨 통증 상태를 평가합니다. NPRS는 응답자가 전체 숫자(0-10)를 선택하는 시각적 아날로그 척도의 분할 숫자 버전입니다. '0'은 통증이 없음을 나타내고 '10'은 심한 통증을 나타냅니다. 본 연구에서 NPRS 값은 기준선, 7차 방문 및 방문 후 측정됩니다.
기준선에서 변경. 이 도구는 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
각도계
기간: 기준선에서 변경. 이 도구는 어깨 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
물리 치료에서 고니오미터는 신체의 움직임 관절 각도 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
기준선에서 변경. 이 도구는 어깨 범위를 측정하는 데 사용됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 기준선에서 변경. 이 도구는 어깨 장애를 측정하는 데 사용됩니다.
이 도구를 사용하여 오십견 환자의 장애 수준과 통증에 접근할 수 있습니다. 이 도구는 13개의 질문으로 구성되어 있습니다. 치료사가 환자에게 질문을 했습니다. 그에 따라 표시된 설문 n을 완료하는 데 5~10분이 소요됩니다. SPADI 값은 기준선, 7차 방문 및 방문 후 측정되었습니다.
기준선에서 변경. 이 도구는 어깨 장애를 측정하는 데 사용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RiphahI Wajeeha

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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