オピオイド回復コーチングの評価を支持する (FORCE)
2024年10月29日 更新者：Prisma Health-Upstate
救急科 (ED) は、オピオイド中毒の治療が必要な患者を特定するのに理想的な場所です。 地元の非営利コミュニティベースの依存症回復プログラムである Faces and Voices of Recovery (FAVOR) は、薬物使用障害に適用されるピア回復コーチング モデルを利用しており、少なくとも 2 年間回復している個人を特定し、トレーニングし、資格を与え、監督します。 。
これらのピア回復コーチは、このコミュニティベースのモデルの主要な労働力になります。 FAVOR は、依存症回復のための包括的なサービスを無料で提供します。 研究者らは、FAVOR Recovery Coach (FRC) にオピオイド過剰摂取の外来受診中に患者を評価させることで、患者の高い関与が得られ、依存症の治療を開始する機会となるのではないかと仮説を立てました。
調査の概要
詳細な説明
救急科 (ED) は、オピオイド中毒の治療が必要な患者を特定するのに理想的な場所です。
地元の非営利コミュニティベースの依存症回復プログラムである Faces and Voices of Recovery (FAVOR) は、薬物使用障害に適用されるピア回復コーチング モデルを利用しており、少なくとも 2 年間回復している個人を特定し、トレーニングし、資格を与え、監督します。これらのピア回復コーチは、このコミュニティベースのモデルの主要な労働力になります。
FAVOR は、依存症回復のための包括的なサービスを無料で提供します。
研究者らは、FAVOR Recovery Coach (FRC) にオピオイド過剰摂取の外来受診中に患者を評価させることで、患者の高い関与が得られ、依存症の治療を開始する機会となるのではないかと仮説を立てました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
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Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
- Greenville Health System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- オピオイドの過剰摂取または離脱により救急外来を受診した患者
除外基準:
- 18 歳未満
- 既知の妊娠中の女性
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：コホート
FAVOR ピア回復コーチングによる介入。
患者はEDでオピオイドの過剰摂取であると特定され、現在の研究に登録された。
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身元確認後、24 時間年中無休のオンコール FRC に電話がかかり、救急室で患者と面会しました。
患者にはFRCがベッドサイドで回復サービスを提供した。
研究チームのメンバーは自発的な参加を申し出て、彼の介入の成功を調査する縦断的研究に登録することにインフォームドコンセントを得た。
患者は、AVOR からのカウンセリングやリソースを受ける資格を得るために参加する必要はありませんでした。
FRC は患者と家族にカウンセリングを行い、積極的な回復コーチング、グループ治療法、家族サポート サービス、送迎などのさまざまなサービスを提供しました。
ED で最初に参加者と出会った後、FAVOR チームは翌日、参加者と電話または直接面談し、その後は徐々に間隔をあけて再度参加者と関わりました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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回復に積極的に関与した患者の割合
時間枠：1年
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定義: 救急科からの退院後、FAVOR リカバリーコーチと電話、電子メール、または直接の連絡をとった患者。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡率
時間枠：1年
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研究期間内に何らかの原因で死亡した参加者の数。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Christopher Carey, MD、Greenville Health System Emergency Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月8日
最初の投稿 (実際)
2019年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月29日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。