FAVOR Ocena coachingu odzyskiwania opioidów (FORCE)
29 października 2024 zaktualizowane przez: Prisma Health-Upstate
Oddział Ratunkowy (SOR) to idealne miejsce do identyfikacji pacjentów wymagających leczenia uzależnienia od opioidów. Lokalny non-profit społeczny program leczenia uzależnień Faces and Voices of Recovery (FAVOR) wykorzystuje model wzajemnego coachingu zdrowienia stosowany w przypadku zaburzeń związanych z używaniem substancji poprzez identyfikowanie, szkolenie, uwierzytelnianie i nadzorowanie osób, które wracają do zdrowia od co najmniej 2 lat .
W tym modelu opartym na społeczności ci trenerzy odzyskiwania równorzędnego stają się głównymi pracownikami. FAVOR zapewnia bezpłatne kompleksowe usługi w zakresie leczenia uzależnień. Badacze postawili hipotezę, że ocena pacjentów przez trenerów FAVOR Recovery Coach (FRC) podczas wizyty na oddziale ratunkowym pod kątem przedawkowania opioidów zaowocuje wysokim stopniem zaangażowania pacjentów i będzie okazją do rozpoczęcia leczenia uzależnienia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oddział Ratunkowy (SOR) to idealne miejsce do identyfikacji pacjentów wymagających leczenia uzależnienia od opioidów.
Lokalny non-profit społeczny program leczenia uzależnień Faces and Voices of Recovery (FAVOR) wykorzystuje model wzajemnego coachingu zdrowienia stosowany w przypadku zaburzeń związanych z używaniem substancji poprzez identyfikowanie, szkolenie, uwierzytelnianie i nadzorowanie osób, które wracają do zdrowia od co najmniej 2 lat W tym modelu opartym na społeczności ci trenerzy odnowy biologicznej stają się głównymi pracownikami.
FAVOR zapewnia bezpłatne kompleksowe usługi w zakresie leczenia uzależnień.
Badacze postawili hipotezę, że ocena pacjentów przez trenerów FAVOR Recovery Coach (FRC) podczas wizyty na oddziale ratunkowym pod kątem przedawkowania opioidów zaowocuje wysokim stopniem zaangażowania pacjentów i będzie okazją do rozpoczęcia leczenia uzależnienia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
- Greenville Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zgłaszający się na SOR z przedawkowaniem lub odstawieniem opioidów
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <18 lat
- Znana kobieta w ciąży
- Więźniowie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta
Interwencja z coachingiem odzyskiwania rówieśników FAVOR.
Pacjenci zidentyfikowani na SOR jako przedawkowani opioidy i włączeni do obecnego badania.
|
Po identyfikacji wezwano całodobowy dyżurny FRC, który spotkał się z pacjentem na SOR.
FRC zaoferowało pacjentom usługi rekonwalescencji przy łóżku.
Członkowie zespołu badawczego zaoferowali dobrowolny udział i uzyskali świadomą zgodę na włączenie się do badania podłużnego oceniającego powodzenie jego interwencji.
Pacjenci nie musieli uczestniczyć, aby kwalifikować się do poradnictwa i zasobów z AVOR.
FRC doradzały i angażowały pacjenta wraz z rodziną, aby oferowali różnorodne usługi, w tym coaching aktywnego powrotu do zdrowia, metody leczenia grupowego, usługi wsparcia rodziny i transport.
Po pierwszym spotkaniu na ostrym dyżurze zespół FAVOR ponownie skontaktował się z uczestnikiem telefonicznie lub osobiście następnego dnia, a następnie stopniowo wydłużając odstępy czasu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów aktywnie zaangażowanych w powrót do zdrowia
Ramy czasowe: Rok
|
Zdefiniowani jako: Pacjenci, którzy mieli kontakt telefoniczny, e-mailowy lub osobisty ze swoim trenerem ds. powrotu do zdrowia FAVOR po wypisie z Oddziału Ratunkowego.
|
Rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: Rok
|
Liczba uczestników ze zgonem z dowolnej przyczyny w okresie badania.
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 grudnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00073004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
W przypadku udostępnienia dane zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .