Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FAVOR Opioid Recovery Coaching Evaluering (FORCE)

29. oktober 2024 opdateret af: Prisma Health-Upstate

Akutafdelingen (ED) er et ideelt sted til at identificere patienter, der har behov for behandling for opioidafhængighed. Faces and Voices of Recovery (FAVOR) er et lokalt non-profit samfundsbaseret afhængighedsgenopretningsprogram, der anvender en peer recovery-coachingmodel, der anvendes til stofmisbrugsforstyrrelser ved at identificere, træne, legitimere og overvåge personer, der har været i bedring i mindst 2 år .

Disse peer recovery coaches bliver den primære arbejdsstyrke i denne samfundsbaserede model. FAVOR leverer gratis omfattende tjenester til genopretning af afhængighed. Efterforskerne antog, at det at få FAVOR Recovery Coaches (FRC) til at evaluere patienter under et ED-besøg for opioidoverdosis ville resultere i en høj grad af engagement fra patienterne og tjene som en mulighed for at begynde behandling for afhængighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akutafdelingen (ED) er et ideelt sted til at identificere patienter, der har behov for behandling for opioidafhængighed. Faces and Voices of Recovery (FAVOR) er et lokalt non-profit samfundsbaseret afhængighedsgenopretningsprogram, der anvender en peer recovery-coachingmodel, der anvendes til stofmisbrugsforstyrrelser ved at identificere, træne, legitimere og overvåge personer, der har været i bedring i mindst 2 år .Disse peer recovery coaches bliver den primære arbejdsstyrke i denne samfundsbaserede model. FAVOR leverer gratis omfattende tjenester til genopretning af afhængighed. Efterforskerne antog, at det at få FAVOR Recovery Coaches (FRC) til at evaluere patienter under et ED-besøg for opioidoverdosis ville resultere i en høj grad af engagement fra patienterne og tjene som en mulighed for at begynde behandling for afhængighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
        • Greenville Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der kommer til akutmodtagelsen med opioidoverdosis eller abstinenser

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18
  • Kendt gravid kvinde
  • Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte
Intervention med FAVOR peer recovery coaching. Patienter identificeret i ED som opioidoverdosis og indrulleret i den aktuelle undersøgelse.
Adfærdsmæssigt: Rådgivning om afhængighed af jævnaldrende
Efter identifikation blev en 24/7 vagt FRC søgt og mødt med patienten på ED. Patienterne blev tilbudt genopretningstjenester ved sengekanten af ​​FRC. Forskerholdsmedlemmerne tilbød frivillig deltagelse og opnåede informeret samtykke til at tilmelde sig et longitudinelt studie, der kiggede på succesen med hans intervention. Patienterne behøvede ikke at deltage for at være berettiget til rådgivning og ressourcer fra AVOR. FRC'erne rådgav og engagerede patienten sammen med familien for at tilbyde en række tjenester, herunder aktiv recovery-coaching, gruppebehandlingsmodaliteter, familiestøttetjenester og transport. Efter det første møde i ED, engagerede FAVOR-teamet deltageren igen via telefon eller personligt næste dag og gradvist øgede intervallerne derefter.
Andre navne:
  • FAVOR rådgivning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter med aktiv involvering i recovery
Tidsramme: Et år
Defineret som: Patienter, der har haft telefon, e-mail eller personlig kontakt med deres FAVOR recovery coach efter udskrivelse fra akutafdelingen.
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Et år
Antal deltagere med død af enhver årsag inden for undersøgelsesperioden.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prisma Health-Upstate

Samarbejdspartnere

FAVOR (Faces and Voices of Recovery) OF GREENVILLE
South Carolina Department of Alcohol and Other Drug Abuse Services

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00073004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil blive afidentificeret, hvis de deles.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner