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FAVOR Opioid-Recovery-Coaching-Bewertung (FORCE)

29. Oktober 2024 aktualisiert von: Prisma Health-Upstate

Die Notaufnahme (ED) ist ein idealer Ort, um Patienten zu identifizieren, die eine Behandlung wegen Opioidabhängigkeit benötigen. Faces and Voices of Recovery (FAVOR), ein lokales, gemeinnütziges, gemeinschaftsbasiertes Suchtwiederherstellungsprogramm, nutzt ein Peer-Recovery-Coaching-Modell, das auf Substanzstörungen angewendet wird, indem Personen identifiziert, geschult, qualifiziert und beaufsichtigt werden, die sich seit mindestens zwei Jahren in der Genesung befinden .

Diese Peer-Recovery-Coaches werden in diesem Community-basierten Modell zur Hauptbelegschaft. FAVOR bietet kostenlose umfassende Dienstleistungen zur Suchtheilung an. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die Untersuchung von Patienten während eines Besuchs in der Notaufnahme auf eine Opioid-Überdosis durch FAVOR Recovery Coaches (FRC) zu einem hohen Maß an Engagement der Patienten führen und als Gelegenheit dienen würde, mit der Suchtbehandlung zu beginnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Notaufnahme (ED) ist ein idealer Ort, um Patienten zu identifizieren, die eine Behandlung wegen Opioidabhängigkeit benötigen. Faces and Voices of Recovery (FAVOR), ein lokales, gemeinnütziges, gemeinschaftsbasiertes Suchtwiederherstellungsprogramm, nutzt ein Peer-Recovery-Coaching-Modell, das auf Substanzstörungen angewendet wird, indem Personen identifiziert, geschult, qualifiziert und beaufsichtigt werden, die sich seit mindestens zwei Jahren in der Genesung befinden .Diese Peer-Recovery-Coaches werden in diesem Community-basierten Modell zur Hauptbelegschaft. FAVOR bietet kostenlose umfassende Dienstleistungen zur Suchtheilung an. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die Untersuchung von Patienten während eines Besuchs in der Notaufnahme auf eine Opioid-Überdosis durch FAVOR Recovery Coaches (FRC) zu einem hohen Maß an Engagement der Patienten führen und als Gelegenheit dienen würde, mit der Suchtbehandlung zu beginnen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Greenville Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich mit einer Opioid-Überdosis oder einem Opioid-Entzug in der Notaufnahme vorstellen

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18
  • Bekannte schwangere Frau
  • Gefangene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte
Intervention mit FAVOR Peer-Recovery-Coaching. Patienten, bei denen in der Notaufnahme eine Opioid-Überdosis festgestellt wurde und die in die aktuelle Studie aufgenommen wurden.
Verhalten: Peer-Suchtberatung
Nach der Identifizierung wurde rund um die Uhr ein FRC-Bereitschaftsdienst angerufen und traf sich mit dem Patienten in der Notaufnahme. Den Patienten wurden vom FRC Genesungsdienste am Krankenbett angeboten. Die Mitglieder des Forschungsteams boten eine freiwillige Teilnahme an und holten eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an einer Längsschnittstudie ein, die den Erfolg seiner Intervention untersuchen sollte. Die Teilnahme der Patienten war nicht erforderlich, um die Beratung und Ressourcen von AVOR in Anspruch zu nehmen. Die FRCs berieten und engagierten den Patienten zusammen mit der Familie, um eine Vielzahl von Dienstleistungen anzubieten, darunter aktives Genesungscoaching, Gruppenbehandlungsmodalitäten, Familienunterstützungsdienste und Transport. Nach der ersten Begegnung in der Notaufnahme engagierte das FAVOR-Team den Teilnehmer am nächsten Tag erneut telefonisch oder persönlich und steigerte danach die Intervalle schrittweise.
Andere Namen:
  • FAVOR-Beratung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit aktiver Beteiligung an der Genesung
Zeitfenster: Ein Jahr
Definiert als: Patienten, die nach der Entlassung aus der Notaufnahme telefonisch, per E-Mail oder persönlich Kontakt mit ihrem FAVOR-Genesungstrainer hatten.
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtmortalität
Zeitfenster: Ein Jahr
Anzahl der Teilnehmer, die innerhalb des Studienzeitraums aus irgendeinem Grund gestorben sind.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prisma Health-Upstate

Mitarbeiter

FAVOR (Faces and Voices of Recovery) OF GREENVILLE
South Carolina Department of Alcohol and Other Drug Abuse Services

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00073004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten würden anonymisiert, wenn sie weitergegeben würden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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