FAVOR Valutazione del coaching per il recupero degli oppioidi (FORCE)
29 ottobre 2024 aggiornato da: Prisma Health-Upstate
Il Pronto Soccorso (DE) è un luogo ideale per identificare i pazienti che necessitano di cure per la dipendenza da oppiacei. Faces and Voices of Recovery (FAVOR), un programma locale di recupero dalla dipendenza basato sulla comunità senza scopo di lucro, utilizza un modello di coaching per il recupero tra pari applicato ai disturbi da uso di sostanze identificando, formando, accreditando e supervisionando le persone che sono state in recupero per almeno 2 anni .
Questi allenatori di recupero tra pari diventano la forza lavoro principale in questo modello basato sulla comunità. FAVOR fornisce servizi completi gratuiti per il recupero dalla dipendenza. I ricercatori hanno ipotizzato che avere FAVOR Recovery Coaches (FRC) valutasse i pazienti durante una visita in PS per overdose da oppioidi si tradurrebbe in un alto grado di impegno da parte dei pazienti e servirebbe come un'opportunità per iniziare il trattamento per la dipendenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Pronto Soccorso (DE) è un luogo ideale per identificare i pazienti che necessitano di cure per la dipendenza da oppiacei.
Faces and Voices of Recovery (FAVOR), un programma locale di recupero dalla dipendenza basato sulla comunità senza scopo di lucro, utilizza un modello di coaching per il recupero tra pari applicato ai disturbi da uso di sostanze identificando, formando, accreditando e supervisionando le persone che sono state in recupero per almeno 2 anni .Questi allenatori di recupero tra pari diventano la forza lavoro principale in questo modello basato sulla comunità.
FAVOR fornisce servizi completi gratuiti per il recupero dalla dipendenza.
I ricercatori hanno ipotizzato che avere FAVOR Recovery Coaches (FRC) valutasse i pazienti durante una visita in PS per overdose da oppioidi si tradurrebbe in un alto grado di impegno da parte dei pazienti e servirebbe come un'opportunità per iniziare il trattamento per la dipendenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
150
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
- Greenville Health System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che si presentano al pronto soccorso con overdose o astinenza da oppioidi
Criteri di esclusione:
- Età <18
- Donna incinta nota
- Prigionieri
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Coorte
Intervento con FAVOR peer recovery coaching.
Pazienti identificati nell'ED come overdose da oppioidi e arruolati nello studio in corso.
|
Dopo l'identificazione, è stato chiamato un FRC di guardia 24 ore su 24, 7 giorni su 7, che ha incontrato il paziente in PS.
Ai pazienti sono stati offerti servizi di recupero al capezzale da parte della FRC.
I membri del gruppo di ricerca hanno offerto la partecipazione volontaria e ottenuto il consenso informato all'iscrizione a uno studio longitudinale che esamina il successo del suo intervento.
I pazienti non avevano bisogno di partecipare per poter beneficiare di consulenza e risorse da AVOR.
Gli FRC hanno consigliato e coinvolto il paziente insieme alla famiglia per offrire una varietà di servizi tra cui coaching per il recupero attivo, modalità di trattamento di gruppo, servizi di supporto familiare e trasporto.
Dopo il primo incontro in PS, il team FAVOR ha coinvolto nuovamente il partecipante per telefono o di persona il giorno successivo e successivamente ha gradualmente aumentato gli intervalli.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di pazienti con coinvolgimento attivo nel recupero
Lasso di tempo: Un anno
|
Definito come: Pazienti che hanno avuto contatti telefonici, e-mail o di persona con il proprio coach di recupero FAVOR dopo la dimissione dal Pronto Soccorso.
|
Un anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Un anno
|
Numero di partecipanti con morte per qualsiasi causa durante il periodo di studio.
|
Un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00073004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati verrebbero anonimizzati se condivisi.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .