Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FAVOR Opioid Recovery Coaching Evaluatie (FORCE)

15 februari 2019 bijgewerkt door: Sarah Fabiano, Prisma Health-Upstate

De Spoedeisende Hulp (SEH) is een ideale locatie om patiënten te identificeren die behandeling nodig hebben voor opioïdenverslaving. Faces and Voices of Recovery (FAVOR), een lokaal non-profit community-based verslavingsherstelprogramma, maakt gebruik van een collegiaal herstelcoachingmodel dat wordt toegepast op stoornissen in het gebruik van middelen door personen te identificeren, op te leiden, te legitimeren en te begeleiden die ten minste 2 jaar aan het herstellen zijn .

Deze peer-herstelcoaches worden het primaire personeelsbestand in dit community-based model. FAVOR biedt gratis uitgebreide diensten voor verslavingsherstel. De onderzoekers veronderstelden dat het laten evalueren van patiënten door FAVOR Recovery Coaches (FRC) tijdens een SEH-bezoek voor een overdosis opioïden zou resulteren in een hoge mate van betrokkenheid van de patiënten en zou dienen als een kans om een ​​behandeling voor verslaving te starten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Spoedeisende Hulp (SEH) is een ideale locatie om patiënten te identificeren die behandeling nodig hebben voor opioïdenverslaving. Faces and Voices of Recovery (FAVOR), een lokaal non-profit community-based verslavingsherstelprogramma, maakt gebruik van een collegiaal herstelcoachingmodel dat wordt toegepast op stoornissen in het gebruik van middelen door personen te identificeren, op te leiden, te certificeren en te begeleiden die al ten minste 2 jaar in herstel zijn Deze peer-herstelcoaches worden het primaire personeelsbestand in dit community-based model. FAVOR biedt gratis uitgebreide diensten voor verslavingsherstel. De onderzoekers veronderstelden dat het laten evalueren van patiënten door FAVOR Recovery Coaches (FRC) tijdens een SEH-bezoek voor een overdosis opioïden zou resulteren in een hoge mate van betrokkenheid van de patiënten en zou dienen als een kans om een ​​behandeling voor verslaving te starten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
        • Greenville Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich op de SEH presenteren met een overdosis of ontwenning van opioïden

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <18
  • Bekende zwangere vrouw
  • Gevangenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cohort
Interventie met FAVOR peer recovery coaching. Patiënten die op de SEH werden geïdentificeerd als een overdosis opioïden en deelnamen aan het huidige onderzoek.
Gedragsmatig: Peer verslavingszorg
Na identificatie werd een 24/7 beschikbare FRC opgeroepen en ontmoette de patiënt op de SEH. De patiënten kregen van het FRC hersteldiensten aan het bed aangeboden. De leden van het onderzoeksteam boden vrijwillige deelname aan en verkregen geïnformeerde toestemming voor deelname aan een longitudinaal onderzoek naar het succes van zijn tussenkomst. Patiënten hoefden niet deel te nemen om in aanmerking te komen voor counseling en middelen van AVOR. De FRC's adviseerden en engageerden de patiënt samen met het gezin om een ​​verscheidenheid aan diensten aan te bieden, waaronder actieve herstelcoaching, groepsbehandelingsmodaliteiten, familieondersteunende diensten en vervoer. Na de eerste ontmoeting op de spoedeisende hulp nam het FAVOR-team de deelnemer de volgende dag telefonisch of persoonlijk weer in dienst, waarna de intervallen geleidelijk toenamen.
Andere namen:
  • GUNST advisering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten met actieve betrokkenheid bij herstel
Tijdsspanne: Een jaar
Gedefinieerd als: Patiënten die na ontslag uit de Spoedeisende Hulp telefonisch, per e-mail of persoonlijk contact hebben gehad met hun FAVOR-herstelcoach.
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Een jaar
Aantal deelnemers met overlijden door welke oorzaak dan ook binnen de onderzoeksperiode.
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Prisma Health-Upstate

Medewerkers

FAVOR (Faces and Voices of Recovery) OF GREENVILLE
South Carolina Department of Alcohol and Other Drug Abuse Services

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00073004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens worden geanonimiseerd als ze worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opioïdengebruikstoornis

Klinische onderzoeken op Peer verslavingszorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren