FAVOR Avaliação de Coaching de Recuperação de Opioides (FORCE)
29 de outubro de 2024 atualizado por: Prisma Health-Upstate
O Departamento de Emergência (DE) é um local ideal para identificar pacientes que precisam de tratamento para dependência de opiáceos. Um programa local sem fins lucrativos de recuperação de dependência com base na comunidade, Faces and Voices of Recovery (FAVOR) utiliza um modelo de treinamento de recuperação entre pares aplicado a transtornos por uso de substâncias, identificando, treinando, credenciando e supervisionando indivíduos que estão em recuperação há pelo menos 2 anos .
Esses treinadores de recuperação de pares se tornam a principal força de trabalho nesse modelo baseado na comunidade. A FAVOR oferece serviços abrangentes e gratuitos para a recuperação de dependentes químicos. Os investigadores levantaram a hipótese de que ter FAVOR Recovery Coaches (FRC) avaliando os pacientes durante uma visita de emergência para overdose de opioides resultaria em um alto grau de envolvimento dos pacientes e serviria como uma oportunidade para iniciar o tratamento para o vício.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Departamento de Emergência (DE) é um local ideal para identificar pacientes que precisam de tratamento para dependência de opiáceos.
Um programa local sem fins lucrativos de recuperação de dependências comunitárias, Faces and Voices of Recovery (FAVOR) utiliza um modelo de treinamento de recuperação entre pares aplicado a transtornos por uso de substâncias, identificando, treinando, credenciando e supervisionando indivíduos que estão em recuperação há pelo menos 2 anos .Esses treinadores de recuperação de pares tornam-se a principal força de trabalho nesse modelo baseado na comunidade.
A FAVOR oferece serviços abrangentes e gratuitos para a recuperação de dependentes químicos.
Os investigadores levantaram a hipótese de que ter FAVOR Recovery Coaches (FRC) avaliando os pacientes durante uma visita de emergência para overdose de opioides resultaria em um alto grau de envolvimento dos pacientes e serviria como uma oportunidade para iniciar o tratamento para o vício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
- Greenville Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que se apresentam ao pronto-socorro com overdose ou abstinência de opioides
Critério de exclusão:
- Idade <18
- Mulher grávida conhecida
- Prisioneiros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Coorte
Intervenção com FAVOR peer recovery coaching.
Pacientes identificados no ED como overdose de opioides e incluídos no estudo atual.
|
Após a identificação, um FRC de plantão 24 horas por dia, 7 dias por semana, foi chamado e se reuniu com o paciente no pronto-socorro.
Os pacientes receberam serviços de recuperação à beira do leito pelo FRC.
Os membros da equipe de pesquisa ofereceram participação voluntária e obtiveram consentimento informado para se inscrever em um estudo longitudinal para avaliar o sucesso de sua intervenção.
Os pacientes não precisavam participar para serem elegíveis para aconselhamento e recursos do AVOR.
Os FRCs aconselharam e envolveram o paciente junto com a família para oferecer uma variedade de serviços, incluindo treinamento de recuperação ativa, modalidades de tratamento em grupo, serviços de apoio à família e transporte.
Após o encontro inicial no pronto-socorro, a equipe FAVOR reencontrou o participante por telefone ou pessoalmente no dia seguinte e aumentou gradualmente os intervalos a partir de então.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de pacientes com envolvimento ativo na recuperação
Prazo: Um ano
|
Definido como: Pacientes que tiveram contato por telefone, e-mail ou pessoalmente com seu treinador de recuperação FAVOR após a alta do Departamento de Emergência.
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Um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade por todas as causas
Prazo: Um ano
|
Número de participantes com óbito por qualquer causa no período do estudo.
|
Um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00073004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados seriam desidentificados se compartilhados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .