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FAVOR 오피오이드 회복 코칭 평가 (FORCE)

2019년 2월 15일 업데이트: Sarah Fabiano, Prisma Health-Upstate

응급실(ED)은 오피오이드 중독 치료가 필요한 환자를 식별하기에 이상적인 장소입니다. 지역 비영리 커뮤니티 기반 중독 회복 프로그램인 FAVOR(Faces and Voices of Recovery)는 최소 2년 동안 회복 중인 개인을 식별, 훈련, 인증 및 감독함으로써 약물 사용 장애에 적용되는 동료 회복 코칭 모델을 활용합니다. .

이러한 동료 회복 코치는 이 커뮤니티 기반 모델의 주요 인력이 됩니다. FAVOR는 중독 회복을 위한 무료 종합 서비스를 제공합니다. 연구자들은 FRC(FAVOR Recovery Coaches)가 오피오이드 과다복용에 대해 응급실 방문 중에 환자를 평가하도록 하면 환자의 참여도가 높아지고 중독 치료를 시작할 수 있는 기회가 될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

응급실(ED)은 오피오이드 중독 치료가 필요한 환자를 식별하기에 이상적인 장소입니다. 지역 비영리 커뮤니티 기반 중독 회복 프로그램인 FAVOR(Faces and Voices of Recovery)는 최소 2년 동안 회복 중인 개인을 식별, 훈련, 인증 및 감독함으로써 약물 사용 장애에 적용되는 동료 회복 코칭 모델을 활용합니다. .이 동료 회복 코치는 이 커뮤니티 기반 모델의 주요 인력이 됩니다. FAVOR는 중독 회복을 위한 무료 종합 서비스를 제공합니다. 연구자들은 FRC(FAVOR Recovery Coaches)가 오피오이드 과다복용에 대해 응급실 방문 중에 환자를 평가하도록 하면 환자의 참여도가 높아지고 중독 치료를 시작할 수 있는 기회가 될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, 미국, 29605
        • Greenville Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 오피오이드 과다 복용 또는 금단 증상으로 응급실에 내원하는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 알려진 임신 여성
  • 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보병대
FAVOR 동료 회복 코칭을 통한 개입. ED에서 오피오이드 과다복용으로 확인되고 현재 연구에 등록된 환자.
식별 후 연중무휴 24시간 대기 중인 FRC가 호출되어 ED에서 환자를 만났습니다. FRC는 환자들에게 침대 옆에서 회복 서비스를 제공했습니다. 연구팀 구성원은 자발적인 참여를 제안하고 그의 개입의 성공을 조사하는 종단 연구 등록에 대한 정보에 입각한 동의를 얻었습니다. 환자는 AVOR의 상담 및 리소스를 받기 위해 참여할 필요가 없었습니다. FRC는 적극적인 회복 코칭, 그룹 치료 양식, 가족 지원 서비스 및 교통편을 포함한 다양한 서비스를 제공하기 위해 가족과 함께 환자를 상담하고 참여시켰습니다. ED에서 처음 만난 후 FAVOR 팀은 참가자를 다음 날 전화나 직접 대면으로 다시 참여시켰고 이후 간격을 점차 늘렸습니다.
다른 이름들:
  • FAVOR 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복에 적극적으로 참여하는 환자의 비율
기간: 1년
정의: 응급실에서 퇴원한 후 FAVOR 회복 코치와 전화, 이메일 또는 직접 접촉한 환자.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 1년
연구 기간 내에 어떤 원인으로든 사망한 참가자 수.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 공유될 경우 익명화됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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