FAVOR Opioid Recovery Coaching Evaluation (FORCE)
tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: Prisma Health-Upstate
Ensiapuosasto (ED) on ihanteellinen paikka opioidiriippuvuuden hoitoa tarvitsevien potilaiden tunnistamiseen. Paikallinen voittoa tavoittelematon yhteisöpohjainen riippuvuuksien toipumisohjelma Faces and Voices of Recovery (FAVOR) hyödyntää vertaisvalmennusmallia, jota sovelletaan päihdehäiriöihin tunnistamalla, kouluttamalla, tunnistamalla ja valvomalla henkilöitä, jotka ovat toipuneet vähintään 2 vuotta. .
Näistä vertaistukevalmentajista tulee ensisijainen työvoima tässä yhteisöpohjaisessa mallissa. FAVOR tarjoaa maksuttomia kokonaisvaltaisia palveluita riippuvuudesta toipumiseen. Tutkijat olettivat, että se, että FAVOR Recovery Coaches (FRC) arvioi potilaita ED-käynnin aikana opioidien yliannostuksen varalta, johtaisi potilaiden korkeaan sitoutumiseen ja tarjoaisi mahdollisuuden aloittaa riippuvuuden hoito.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensiapuosasto (ED) on ihanteellinen paikka opioidiriippuvuuden hoitoa tarvitsevien potilaiden tunnistamiseen.
Paikallinen voittoa tavoittelematon yhteisöpohjainen riippuvuuksien toipumisohjelma Faces and Voices of Recovery (FAVOR) hyödyntää vertaisvalmennusmallia, jota sovelletaan päihdehäiriöihin tunnistamalla, kouluttamalla, tunnistamalla ja valvomalla henkilöitä, jotka ovat toipuneet vähintään 2 vuotta. .Näistä vertaisvalmentajista tulee ensisijainen työvoima tässä yhteisöpohjaisessa mallissa.
FAVOR tarjoaa maksuttomia kokonaisvaltaisia palveluita riippuvuudesta toipumiseen.
Tutkijat olettivat, että se, että FAVOR Recovery Coaches (FRC) arvioi potilaita ED-käynnin aikana opioidien yliannostuksen varalta, johtaisi potilaiden korkeaan sitoutumiseen ja tarjoaisi mahdollisuuden aloittaa riippuvuuden hoito.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
- Greenville Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka hakeutuvat ensiapuun opioidien yliannostuksen tai vieroitushoidon vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18
- Tunnettu raskaana oleva nainen
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti
Interventio FAVOR-toipumisvalmennuksella.
Potilaat, jotka tunnistettiin ED:ssä opioidien yliannostukseksi ja jotka on otettu mukaan nykyiseen tutkimukseen.
|
Tunnistamisen jälkeen 24/7 päivystävä FRC haettiin ja tapattiin potilaan kanssa päivystysosastolla.
SPR tarjosi potilaille toipumispalveluita sängyn vieressä.
Tutkimusryhmän jäsenet tarjosivat vapaaehtoista osallistumista ja saivat tietoisen suostumuksen osallistua pitkittäistutkimukseen, jossa tarkasteltiin hänen interventioidensa onnistumista.
Potilaiden ei tarvinnut osallistua saadakseen AVORin neuvontaa ja resursseja.
FRC:t neuvoivat ja sitoivat potilasta yhdessä perheen kanssa tarjoamaan erilaisia palveluita, kuten aktiivista toipumisvalmennusta, ryhmähoitomenetelmiä, perhetukipalveluita ja kuljetusta.
Ensimmäisen tapaamisen jälkeen ED:ssä FAVOR-tiimi otti osallistujan uudelleen mukaan puhelimitse tai henkilökohtaisesti seuraavana päivänä ja lisäsi sen jälkeen vähitellen väliä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipumiseen aktiivisesti osallistuneiden potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Määritelty: Potilaat, jotka ovat olleet puhelimitse, sähköpostitse tai henkilökohtaisesti yhteydessä FAVOR-palautusvalmentajaansa päivystysosastolta kotiutuksen jälkeen.
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kuolivat mistä tahansa syystä tutkimusjakson aikana.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christopher Carey, MD, Greenville Health System Emergency Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00073004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietojen tunnistaminen poistettaisiin, jos se jaetaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .