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アカデミック メディカル センターで予定されている待機手術の 24 時間以内にキャンセルするリスク要因と理由

2019年1月18日 更新者:Singapore General Hospital
手術室 (OT) は、ほとんどの病院で最大のコスト センターであり、主要な収益源でもあります。 最適な OT の利用に影響を与える一般的な問題の 1 つは、予定された手術のキャンセルです。 この研究の目的は、三次病院で予定されていた手術の 24 時間以内のキャンセルに関連する要因を特定することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

手術室 (OT) は、ほとんどの病院で最大のコスト センターであり、主要な収益源でもあります。 手術室には、資材、医薬品、人員などの重要なリソースが必要です。 最適な OT の利用に影響を与える一般的な問題の 1 つは、予定された手術のキャンセルです。 これは、特に予定された手術の 24 時間以内にキャンセルが発生した場合、代替手術を手配するには遅すぎる場合に、リソースの大幅な浪費につながります。 キャンセルは、患者とその家族にも影響を与えます。

報告されたキャンセル率は 5% から 40% の範囲です。 キャンセルの理由は、患者要因、外科医要因、術前麻酔評価クリニッ​​クの出席、手術自体、術後ケア施設の利用可能性に関連するシステムの問題など、さまざまです。 キャンセルの 60% から 90% は回避できる可能性があると報告されています。

この研究の目的は、回避可能な手術のキャンセルを減らし、不要な無駄を減らすための介入領域を特定することを目的として、三次学術病院で予定された手術の 24 時間以内のキャンセルに関連する要因とキャンセルの理由を特定することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4060

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者の年齢の中央値は 68 歳 (IQR 63 ~ 75 歳) で、44% が男性患者、80% が中国人でした。 大部分はシンガポール市民または永住者 (98%) でした。 手術患者の 3 分の 2 は、補助金のある病棟クラス (2665、66%) でした。 メディファンドの支援が必要だったのはわずか 2% でした。

説明

シンガポール総合病院の主要な手術室または外来手術センターで待機手術が予定されていた成人患者 (18 歳以上) が、外科の分野やレジデンシーに関係なく、研究に含まれていました。 患者がこの期間に複数の手術を受けた場合、研究期間の最初の手術のみが含まれました。 局所麻酔下での軽度の手術も除外されました。 これらの患者の慢性疾患の病歴と医療利用パターンのデータが入手できなかったため、手術前の過去 3 年間に入院歴のない患者を除外しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
外科患者
選択的に手術が予定されていた患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
キャンセル
時間枠:24時間手術
手術後24時間以内のキャンセル
24時間手術

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2016年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月18日

最初の投稿 (実際)

2019年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月18日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-2286

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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