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Fattori di rischio e motivi dell'annullamento entro 24 ore dalla chirurgia elettiva programmata in un centro medico accademico

18 gennaio 2019 aggiornato da: Singapore General Hospital
La sala operatoria (OT) è il più grande centro di costo nonché il principale generatore di entrate nella maggior parte degli ospedali. Uno dei problemi comuni che incidono sull'utilizzo ottimale degli OT è l'annullamento degli interventi chirurgici programmati. L'obiettivo di questo studio era identificare i fattori associati alla cancellazione entro 24 ore da interventi chirurgici programmati in un ospedale terziario

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La sala operatoria (OT) è il più grande centro di costo nonché il principale generatore di entrate nella maggior parte degli ospedali. La sala operatoria coinvolge risorse significative: materiali, farmaci e manodopera. Uno dei problemi comuni che incidono sull'utilizzo ottimale degli OT è l'annullamento degli interventi chirurgici programmati. Ciò si traduce in un notevole spreco di risorse, soprattutto quando la cancellazione avviene entro 24 ore dall'intervento programmato, quando ormai è troppo tardi per organizzare un intervento sostitutivo. La cancellazione ha un impatto anche sul paziente e sulle sue famiglie.

I tassi di cancellazione riportati variano dal 5% al ​​40%. I motivi per le cancellazioni variano, inclusi fattori del paziente, fattori del chirurgo e problemi di sistema relativi alla frequenza clinica di valutazione dell'anestesia preoperatoria, all'intervento stesso e alla disponibilità di strutture di assistenza post-chirurgica. È stato segnalato che tra il 60% e il 90% delle cancellazioni è potenzialmente evitabile.

L'obiettivo di questo studio era identificare i fattori associati all'annullamento entro 24 ore dall'intervento programmato in un ospedale universitario terziario e i motivi dell'annullamento, con l'obiettivo di identificare le aree di intervento per ridurre gli annullamenti dell'intervento chirurgico evitabili e ridurre gli sprechi inutili.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4060

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

L'età media dei pazienti era di 68 anni (IQR 63-75 anni), con il 44% di pazienti maschi e l'80% cinesi. La maggior parte erano cittadini di Singapore o residenti permanenti (98%). Due terzi dei pazienti chirurgici erano in una classe di reparto agevolato (2665, 66%). Solo il 2% ha richiesto l'assistenza di Medifund.

Descrizione

Sono stati inclusi nello studio pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni) che erano stati programmati per un intervento chirurgico elettivo presso la sala operatoria principale del Singapore General Hospital o il centro chirurgico ambulatoriale, indipendentemente dalla disciplina chirurgica o dalla residenza. Solo il primo intervento chirurgico nel periodo di studio è stato incluso se un paziente ha subito più interventi chirurgici in questo periodo. Sono stati esclusi anche gli interventi chirurgici minori in anestesia locale. Abbiamo escluso quelli senza precedenti ricoveri negli ultimi 3 anni prima dell'intervento, poiché i dati per la storia della malattia cronica e i modelli di utilizzo dell'assistenza sanitaria non erano disponibili per questi pazienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti chirurgici
Pazienti che sono stati programmati elettivamente per un intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cancellazione
Lasso di tempo: 24 ore di intervento
Annullamento dell'intervento entro 24 ore dalla procedura
24 ore di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-2286

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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