Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rizikové faktory a důvody pro zrušení do 24 hodin od plánované volitelné chirurgie v akademickém lékařském centru

18. ledna 2019 aktualizováno: Singapore General Hospital
Operační sál (OT) je největším nákladovým střediskem a zároveň hlavním zdrojem příjmů ve většině nemocnic. Jedním z běžných problémů ovlivňujících optimální využití OT je zrušení plánovaných operací. Cílem této studie bylo identifikovat faktory spojené se zrušením do 24 hodin od plánované operace v terciární nemocnici

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Operační sál (OT) je největším nákladovým střediskem a zároveň hlavním zdrojem příjmů ve většině nemocnic. Operační sál vyžaduje značné zdroje – materiál, léky a pracovní sílu. Jedním z běžných problémů ovlivňujících optimální využití OT je zrušení plánovaných operací. To má za následek značné plýtvání zdroji, zejména pokud ke zrušení dojde do 24 hodin od plánované operace, kdy je příliš pozdě na zajištění náhradní operace. Zrušení má dopad i na pacienta a jeho rodiny.

Hlášená míra zrušení se pohybuje mezi 5 % až 40 %. Důvody zrušení se liší, včetně faktorů pacienta, faktorů chirurga a systémových problémů souvisejících s návštěvou kliniky pro předoperační hodnocení anestezie, samotnou operací a dostupností zařízení pooperační péče. Uvádí se, že mezi 60 % až 90 % zrušení lze potenciálně předejít.

Cílem této studie bylo identifikovat faktory spojené se zrušením do 24 hodin od plánovaného chirurgického zákroku v terciární akademické nemocnici a důvody pro zrušení s cílem identifikovat oblasti pro intervenci, aby se snížilo množství rušení, kterým lze předejít, a omezily se zbytečné plýtvání.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4060

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Střední věk pacientů byl 68 let (IQR 63 - 75 let), přičemž 44 % byli muži a 80 % Číňané. Většinu tvořili občané Singapuru nebo osoby s trvalým pobytem (98 %). Dvě třetiny chirurgických pacientů byly na dotované třídě oddělení (2665, 66 %). Pouze 2 % vyžadovala pomoc Medifund.

Popis

Do studie byli zahrnuti dospělí pacienti (ve věku 18 let a starší), kteří byli naplánováni na elektivní operaci na hlavním operačním sále Singapore General Hospital nebo ambulantním chirurgickém centru, bez ohledu na chirurgickou disciplínu nebo bydliště. Pokud pacient podstoupil v tomto období více operací, byla zahrnuta pouze první operace ve sledovaném období. Vyloučeny byly i drobné operace v lokální anestezii. Vyloučili jsme pacienty bez předchozích přijetí v posledních 3 letech před operací, protože pro tyto pacienty nebyly k dispozici údaje o historii chronického onemocnění a způsobu využívání zdravotní péče.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Chirurgičtí pacienti
Pacienti, kteří byli elektivně naplánováni na operaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zrušení
Časové okno: 24 hodin operace
Zrušení operace do 24 hodin od zákroku
24 hodin operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. června 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

22. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

22. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2018-2286

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit