- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03812133
Rizikové faktory a důvody pro zrušení do 24 hodin od plánované volitelné chirurgie v akademickém lékařském centru
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Operační sál (OT) je největším nákladovým střediskem a zároveň hlavním zdrojem příjmů ve většině nemocnic. Operační sál vyžaduje značné zdroje – materiál, léky a pracovní sílu. Jedním z běžných problémů ovlivňujících optimální využití OT je zrušení plánovaných operací. To má za následek značné plýtvání zdroji, zejména pokud ke zrušení dojde do 24 hodin od plánované operace, kdy je příliš pozdě na zajištění náhradní operace. Zrušení má dopad i na pacienta a jeho rodiny.
Hlášená míra zrušení se pohybuje mezi 5 % až 40 %. Důvody zrušení se liší, včetně faktorů pacienta, faktorů chirurga a systémových problémů souvisejících s návštěvou kliniky pro předoperační hodnocení anestezie, samotnou operací a dostupností zařízení pooperační péče. Uvádí se, že mezi 60 % až 90 % zrušení lze potenciálně předejít.
Cílem této studie bylo identifikovat faktory spojené se zrušením do 24 hodin od plánovaného chirurgického zákroku v terciární akademické nemocnici a důvody pro zrušení s cílem identifikovat oblasti pro intervenci, aby se snížilo množství rušení, kterým lze předejít, a omezily se zbytečné plýtvání.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Chirurgičtí pacienti
Pacienti, kteří byli elektivně naplánováni na operaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zrušení
Časové okno: 24 hodin operace
|
Zrušení operace do 24 hodin od zákroku
|
24 hodin operace
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2018-2286
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .