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Risikofaktoren und Gründe für die Absage innerhalb von 24 Stunden nach einer geplanten Wahloperation in einem akademischen medizinischen Zentrum

18. Januar 2019 aktualisiert von: Singapore General Hospital
Der Operationssaal (OT) ist in den meisten Krankenhäusern sowohl die größte Kostenstelle als auch der Hauptumsatzträger. Eines der häufigsten Probleme, die eine optimale OT-Nutzung beeinträchtigen, ist die Absage geplanter Operationen. Das Ziel dieser Studie war es, Faktoren zu identifizieren, die mit einer Absage innerhalb von 24 Stunden nach geplanten Operationen in einem tertiären Krankenhaus verbunden sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Operationssaal (OT) ist in den meisten Krankenhäusern sowohl die größte Kostenstelle als auch der Hauptumsatzträger. Der Operationssaal erfordert erhebliche Ressourcen – Materialien, Medikamente und Arbeitskraft. Eines der häufigsten Probleme, die eine optimale OT-Nutzung beeinträchtigen, ist die Absage geplanter Operationen. Dies führt zu einer erheblichen Verschwendung von Ressourcen, insbesondere wenn die Stornierung innerhalb von 24 Stunden nach der geplanten Operation erfolgt, wenn es zu spät ist, eine Ersatzoperation zu arrangieren. Die Stornierung wirkt sich auch auf den Patienten und seine Familien aus.

Die gemeldeten Stornierungsraten liegen zwischen 5 % und 40 %. Die Gründe für Stornierungen variieren, einschließlich Patientenfaktoren, Faktoren des Chirurgen und Systemprobleme im Zusammenhang mit der Anwesenheit in der präoperativen Anästhesie-Klinik, der Operation selbst und der Verfügbarkeit von postoperativen Versorgungseinrichtungen. Es wurde berichtet, dass zwischen 60 % und 90 % der Stornierungen potenziell vermeidbar sind.

Das Ziel dieser Studie war es, Faktoren zu identifizieren, die mit einer Absage innerhalb von 24 Stunden nach einer geplanten Operation in einem tertiären akademischen Krankenhaus verbunden sind, sowie die Gründe für die Absage, mit dem Ziel, Interventionsbereiche zu identifizieren, um vermeidbare Operationsabsagen und unnötige Verschwendung zu reduzieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4060

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das mediane Patientenalter betrug 68 Jahre (IQR 63–75 Jahre), wobei 44 % männliche Patienten und 80 % Chinesen waren. Die Mehrheit waren Bürger Singapurs oder ständige Einwohner (98%). Zwei Drittel der chirurgischen Patienten waren in einer subventionierten Stationsklasse (2665, 66%). Nur 2 % benötigten Medifund-Unterstützung.

Beschreibung

In die Studie wurden erwachsene Patienten (ab 18 Jahren) eingeschlossen, die für einen elektiven Eingriff im Hauptoperationssaal oder im ambulanten chirurgischen Zentrum des Singapore General Hospital vorgesehen waren, unabhängig von der chirurgischen Disziplin oder dem Wohnort. Wurde ein Patient in diesem Zeitraum mehrfach operiert, wurde nur die erste Operation im Studienzeitraum eingeschlossen. Kleinere Operationen in örtlicher Betäubung wurden ebenfalls ausgeschlossen. Wir schlossen diejenigen aus, die in den letzten 3 Jahren vor der Operation keine vorherigen Aufnahmen gemacht hatten, da für diese Patienten keine Daten zur chronischen Krankheitsgeschichte und zum Inanspruchnahmemuster der Gesundheitsversorgung verfügbar waren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Chirurgische Patienten
Patienten, die elektiv für eine Operation geplant waren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stornierung
Zeitfenster: 24 Stunden OP
Stornierung der Operation innerhalb von 24 Stunden nach dem Eingriff
24 Stunden OP

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-2286

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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