- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03812133
Risikofaktoren und Gründe für die Absage innerhalb von 24 Stunden nach einer geplanten Wahloperation in einem akademischen medizinischen Zentrum
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Operationssaal (OT) ist in den meisten Krankenhäusern sowohl die größte Kostenstelle als auch der Hauptumsatzträger. Der Operationssaal erfordert erhebliche Ressourcen – Materialien, Medikamente und Arbeitskraft. Eines der häufigsten Probleme, die eine optimale OT-Nutzung beeinträchtigen, ist die Absage geplanter Operationen. Dies führt zu einer erheblichen Verschwendung von Ressourcen, insbesondere wenn die Stornierung innerhalb von 24 Stunden nach der geplanten Operation erfolgt, wenn es zu spät ist, eine Ersatzoperation zu arrangieren. Die Stornierung wirkt sich auch auf den Patienten und seine Familien aus.
Die gemeldeten Stornierungsraten liegen zwischen 5 % und 40 %. Die Gründe für Stornierungen variieren, einschließlich Patientenfaktoren, Faktoren des Chirurgen und Systemprobleme im Zusammenhang mit der Anwesenheit in der präoperativen Anästhesie-Klinik, der Operation selbst und der Verfügbarkeit von postoperativen Versorgungseinrichtungen. Es wurde berichtet, dass zwischen 60 % und 90 % der Stornierungen potenziell vermeidbar sind.
Das Ziel dieser Studie war es, Faktoren zu identifizieren, die mit einer Absage innerhalb von 24 Stunden nach einer geplanten Operation in einem tertiären akademischen Krankenhaus verbunden sind, sowie die Gründe für die Absage, mit dem Ziel, Interventionsbereiche zu identifizieren, um vermeidbare Operationsabsagen und unnötige Verschwendung zu reduzieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Chirurgische Patienten
Patienten, die elektiv für eine Operation geplant waren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stornierung
Zeitfenster: 24 Stunden OP
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Stornierung der Operation innerhalb von 24 Stunden nach dem Eingriff
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24 Stunden OP
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-2286
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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