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Fatores de risco e motivos para cancelamento dentro de 24 horas de cirurgia eletiva programada em um centro médico acadêmico

18 de janeiro de 2019 atualizado por: Singapore General Hospital
O Bloco Operatório (TO) é o maior centro de custos, bem como o principal gerador de receitas na maioria dos hospitais. Um dos problemas comuns que afetam a utilização ideal de OT é o cancelamento de cirurgias programadas. O objetivo deste estudo foi identificar fatores associados ao cancelamento em até 24 horas de cirurgias programadas em um hospital terciário

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O Bloco Operatório (TO) é o maior centro de custos, bem como o principal gerador de receitas na maioria dos hospitais. A sala de operação envolve recursos significativos - materiais, medicamentos e mão de obra. Um dos problemas comuns que afetam a utilização ideal de OT é o cancelamento de cirurgias programadas. Isso resulta em um desperdício significativo de recursos, principalmente quando o cancelamento ocorre em até 24 horas da cirurgia programada, quando é tarde demais para marcar a cirurgia de substituição. O cancelamento também impacta o paciente e seus familiares.

As taxas de cancelamento relatadas variam entre 5% e 40%. Os motivos para cancelamentos variam, incluindo fatores do paciente, fatores do cirurgião e questões do sistema relacionadas ao comparecimento à clínica de avaliação anestésica pré-operatória, à cirurgia em si e à disponibilidade de instalações de atendimento pós-cirúrgico. Entre 60% a 90% dos cancelamentos foram relatados como potencialmente evitáveis.

O objetivo deste estudo foi identificar os fatores associados ao cancelamento dentro de 24 horas após a cirurgia programada em um hospital universitário terciário e os motivos do cancelamento, com o objetivo de identificar áreas de intervenção para reduzir cancelamentos evitáveis ​​de cirurgias e reduzir desperdícios desnecessários.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4060

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A idade média dos pacientes foi de 68 anos (IQR 63 - 75 anos), sendo 44% pacientes do sexo masculino e 80% chineses. A maioria eram cidadãos de Cingapura ou residentes permanentes (98%). Dois terços dos pacientes cirúrgicos estavam em uma classe de enfermaria subsidiada (2.665, 66%). Apenas 2% necessitaram de assistência do Medifund.

Descrição

Pacientes adultos (com idade igual ou superior a 18 anos) agendados para cirurgia eletiva no centro cirúrgico principal do Singapore General Hospital ou centro cirúrgico ambulatorial, independentemente da disciplina cirúrgica ou residência, foram incluídos no estudo. Apenas a primeira cirurgia no período do estudo foi incluída se um paciente passou por várias cirurgias durante esse período. Pequenas cirurgias sob anestesia local também foram excluídas. Excluímos aqueles sem internações prévias nos últimos 3 anos antes da cirurgia, pois dados sobre história de doenças crônicas e padrões de utilização de cuidados de saúde não estavam disponíveis para esses pacientes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes cirúrgicos
Pacientes que foram agendados eletivamente para cirurgia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cancelamento
Prazo: 24 horas de cirurgia
Cancelamento da cirurgia até 24 horas após o procedimento
24 horas de cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

22 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-2286

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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