- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03812133
Fatores de risco e motivos para cancelamento dentro de 24 horas de cirurgia eletiva programada em um centro médico acadêmico
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O Bloco Operatório (TO) é o maior centro de custos, bem como o principal gerador de receitas na maioria dos hospitais. A sala de operação envolve recursos significativos - materiais, medicamentos e mão de obra. Um dos problemas comuns que afetam a utilização ideal de OT é o cancelamento de cirurgias programadas. Isso resulta em um desperdício significativo de recursos, principalmente quando o cancelamento ocorre em até 24 horas da cirurgia programada, quando é tarde demais para marcar a cirurgia de substituição. O cancelamento também impacta o paciente e seus familiares.
As taxas de cancelamento relatadas variam entre 5% e 40%. Os motivos para cancelamentos variam, incluindo fatores do paciente, fatores do cirurgião e questões do sistema relacionadas ao comparecimento à clínica de avaliação anestésica pré-operatória, à cirurgia em si e à disponibilidade de instalações de atendimento pós-cirúrgico. Entre 60% a 90% dos cancelamentos foram relatados como potencialmente evitáveis.
O objetivo deste estudo foi identificar os fatores associados ao cancelamento dentro de 24 horas após a cirurgia programada em um hospital universitário terciário e os motivos do cancelamento, com o objetivo de identificar áreas de intervenção para reduzir cancelamentos evitáveis de cirurgias e reduzir desperdícios desnecessários.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes cirúrgicos
Pacientes que foram agendados eletivamente para cirurgia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Cancelamento
Prazo: 24 horas de cirurgia
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Cancelamento da cirurgia até 24 horas após o procedimento
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24 horas de cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2018-2286
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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