Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka i przyczyny anulowania w ciągu 24 godzin od zaplanowanego zabiegu planowego w Akademickim Centrum Medycznym

18 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Singapore General Hospital
Sala operacyjna (OT) to największe centrum kosztów, a także główny generator przychodów w większości szpitali. Jednym z częstych problemów wpływających na optymalne wykorzystanie OT jest odwoływanie zaplanowanych operacji. Celem tego badania była identyfikacja czynników związanych z anulowaniem w ciągu 24 godzin zaplanowanych operacji w szpitalu trzeciego stopnia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Sala operacyjna (OT) to największe centrum kosztów, a także główny generator przychodów w większości szpitali. Sala operacyjna wiąże się ze znacznymi zasobami – materiałami, lekami i siłą roboczą. Jednym z częstych problemów wpływających na optymalne wykorzystanie OT jest odwoływanie zaplanowanych operacji. Powoduje to znaczne marnotrawstwo środków, zwłaszcza gdy odwołanie następuje w ciągu 24 godzin od zaplanowanej operacji, kiedy jest już za późno na zorganizowanie operacji zastępczej. Anulowanie ma również wpływ na pacjenta i jego rodziny.

Zgłoszone wskaźniki anulowania wahają się od 5% do 40%. Powody anulowania są różne, w tym czynniki pacjenta, czynniki chirurga i problemy systemowe związane z obecnością w klinice przedoperacyjnej oceny znieczulenia, samą operacją i dostępnością placówek opieki pooperacyjnej. Zgłoszono, że od 60% do 90% odwołań można uniknąć.

Celem tego badania była identyfikacja czynników związanych z anulowaniem w ciągu 24 godzin od zaplanowanej operacji w szpitalu akademickim wyższego stopnia oraz przyczyn anulowania, w celu zidentyfikowania obszarów interwencji w celu zmniejszenia możliwych do uniknięcia odwołań operacji i zmniejszenia niepotrzebnych odpadów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4060

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mediana wieku pacjentów wynosiła 68 lat (IQR 63–75 lat), z czego 44% stanowili mężczyźni, a 80% Chińczycy. Większość stanowili obywatele lub stali mieszkańcy Singapuru (98%). Dwie trzecie pacjentów chirurgicznych znajdowało się na oddziałach subsydiowanych (2665, 66%). Tylko 2% wymagało pomocy Medifund.

Opis

Do badania włączono dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat i starszych), którzy zostali zaplanowani na planową operację w głównej sali operacyjnej lub ambulatoryjnym ośrodku chirurgicznym Singapurskiego Szpitala Ogólnego, niezależnie od dyscypliny chirurgicznej lub miejsca zamieszkania. Uwzględniono tylko pierwszą operację w okresie badania, jeśli pacjent miał wiele operacji w tym okresie. Wykluczono również drobne operacje w znieczuleniu miejscowym. Wykluczyliśmy osoby, które nie były wcześniej hospitalizowane w ciągu ostatnich 3 lat przed operacją, ponieważ dane dotyczące historii chorób przewlekłych i wzorców korzystania z opieki zdrowotnej nie były dostępne dla tych pacjentów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci chirurgiczni
Pacjenci, u których zaplanowano planową operację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anulowanie
Ramy czasowe: 24 godziny operacji
Rezygnacja z zabiegu w ciągu 24 godzin od zabiegu
24 godziny operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-2286

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj