- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03812133
Czynniki ryzyka i przyczyny anulowania w ciągu 24 godzin od zaplanowanego zabiegu planowego w Akademickim Centrum Medycznym
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Sala operacyjna (OT) to największe centrum kosztów, a także główny generator przychodów w większości szpitali. Sala operacyjna wiąże się ze znacznymi zasobami – materiałami, lekami i siłą roboczą. Jednym z częstych problemów wpływających na optymalne wykorzystanie OT jest odwoływanie zaplanowanych operacji. Powoduje to znaczne marnotrawstwo środków, zwłaszcza gdy odwołanie następuje w ciągu 24 godzin od zaplanowanej operacji, kiedy jest już za późno na zorganizowanie operacji zastępczej. Anulowanie ma również wpływ na pacjenta i jego rodziny.
Zgłoszone wskaźniki anulowania wahają się od 5% do 40%. Powody anulowania są różne, w tym czynniki pacjenta, czynniki chirurga i problemy systemowe związane z obecnością w klinice przedoperacyjnej oceny znieczulenia, samą operacją i dostępnością placówek opieki pooperacyjnej. Zgłoszono, że od 60% do 90% odwołań można uniknąć.
Celem tego badania była identyfikacja czynników związanych z anulowaniem w ciągu 24 godzin od zaplanowanej operacji w szpitalu akademickim wyższego stopnia oraz przyczyn anulowania, w celu zidentyfikowania obszarów interwencji w celu zmniejszenia możliwych do uniknięcia odwołań operacji i zmniejszenia niepotrzebnych odpadów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Pacjenci chirurgiczni
Pacjenci, u których zaplanowano planową operację.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Anulowanie
Ramy czasowe: 24 godziny operacji
|
Rezygnacja z zabiegu w ciągu 24 godzin od zabiegu
|
24 godziny operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-2286
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .