Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskitekijät ja syyt peruutuksiin 24 tunnin sisällä suunnitellusta elektiivisestä leikkauksesta akateemisessa lääkärikeskuksessa

perjantai 18. tammikuuta 2019 päivittänyt: Singapore General Hospital
Operating Theater (OT) on suurin kustannuspaikka ja suurin tulontuottaja useimmissa sairaaloissa. Yksi yleisimmistä ongelmista, jotka vaikuttavat optimaaliseen OT-käyttöön, on aikataululeikkausten peruuntuminen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa tekijät, jotka liittyvät peruutukseen 24 tunnin sisällä määräaikaisleikkauksista korkea-asteen sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Operating Theater (OT) on suurin kustannuspaikka ja suurin tulontuottaja useimmissa sairaaloissa. Leikkaussali vaatii merkittäviä resursseja - materiaaleja, lääkkeitä ja työvoimaa. Yksi yleisimmistä ongelmista, jotka vaikuttavat optimaaliseen OT-käyttöön, on aikataululeikkausten peruuntuminen. Tämä johtaa merkittävään resurssien tuhlaukseen, varsinkin kun peruutus tapahtuu 24 tunnin sisällä leikkauksesta, jolloin on liian myöhäistä järjestää korvausleikkaus. Peruutus vaikuttaa myös potilaaseen ja hänen läheisiinsä.

Raportoidut peruutusprosentit vaihtelevat 5–40 prosentin välillä. Peruutusten syyt vaihtelevat, mukaan lukien potilastekijät, kirurgin tekijät ja järjestelmäongelmat, jotka liittyvät preoperatiivisen anestesian arviointiklinikan käyntiin, itse leikkaukseen ja leikkauksen jälkeisten hoitotilojen saatavuuteen. 60–90 % peruutuksista on raportoitu olevan mahdollisesti vältettävissä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa tekijät, jotka liittyvät peruuntumiseen 24 tunnin sisällä määräaikaisesta leikkauksesta korkea-asteen sairaalassa, ja peruutuksen syitä. Tavoitteena oli tunnistaa interventioalueita vältettävissä olevien leikkausten peruutusten vähentämiseksi ja tarpeettoman jätteen vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4060

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden mediaani-ikä oli 68 vuotta (IQR 63 - 75 vuotta), joista 44 % oli miespotilaita ja 80 % kiinalaisia. Suurin osa oli Singaporen kansalaisia ​​tai vakituisia asukkaita (98 %). Kaksi kolmasosaa leikkauspotilaista oli tukiosaston luokassa (2665, 66 %). Vain 2 % tarvitsi Medifund-apua.

Kuvaus

Tutkimukseen otettiin mukaan aikuispotilaat (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille oli määrä leikkaukseen Singaporen yleissairaalan pääleikkaussalissa tai ambulatorisessa leikkauskeskuksessa kirurgisen kurinalaisuudesta tai kotipaikasta riippumatta. Vain ensimmäinen leikkaus tutkimusjaksolla otettiin mukaan, jos potilaalle oli tehty useita leikkauksia tänä aikana. Myös pienet leikkaukset paikallispuudutuksessa jätettiin pois. Jätimme pois ne, joilla ei ollut aiempaa hoitoa viimeisten 3 vuoden aikana ennen leikkausta, koska tietoja kroonisista sairauksista ja terveydenhuollon käyttötavoista ei ollut saatavilla näiltä potilailta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kirurgiset potilaat
Potilaat, joille oli määrätty leikkaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peruutus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkausta
Leikkauksen peruuttaminen 24 tunnin sisällä leikkauksesta
24 tuntia leikkausta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-2286

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa