Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска и причины отмены в течение 24 часов после плановой плановой операции в академическом медицинском центре

18 января 2019 г. обновлено: Singapore General Hospital
Операционная (OT) является крупнейшим центром затрат, а также основным источником дохода в большинстве больниц. Одной из распространенных проблем, влияющих на оптимальное использование ОТ, является отмена плановых операций. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выявить факторы, связанные с отменой в течение 24 часов после запланированных операций в больнице третичного уровня.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Операционная (OT) является крупнейшим центром затрат, а также основным источником дохода в большинстве больниц. В операционной задействованы значительные ресурсы - материалы, лекарства и рабочая сила. Одной из распространенных проблем, влияющих на оптимальное использование ОТ, является отмена плановых операций. Это приводит к значительной трате ресурсов, особенно когда отмена происходит в течение 24 часов после запланированной операции, когда уже слишком поздно организовывать операцию по замещению. Отмена также влияет на пациента и его семьи.

Зарегистрированные показатели отмены колеблются от 5% до 40%. Причины отмены различаются, включая факторы пациента, факторы хирурга и системные проблемы, связанные с посещением клиники предоперационной оценки анестезии, самой операцией и наличием послеоперационных учреждений. Сообщается, что от 60% до 90% отмен можно было бы избежать.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить факторы, связанные с отменой операции в течение 24 часов после запланированной операции в академической больнице третичного уровня, а также причины отмены, с целью определения областей вмешательства, чтобы уменьшить количество предотвратимых отмен операции и уменьшить ненужные потери.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4060

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Средний возраст пациентов составлял 68 лет (межквартильный интервал 63–75 лет), при этом 44% пациентов составляли мужчины, а 80% — китайцы. Большинство из них были гражданами или постоянными жителями Сингапура (98%). Две трети хирургических больных находились в субсидируемом классе палат (2665, 66%). Только 2% нуждались в помощи Medifund.

Описание

В исследование были включены взрослые пациенты (в возрасте 18 лет и старше), которым была назначена плановая операция в основной операционной или амбулаторном хирургическом центре Сингапурской больницы общего профиля, независимо от хирургической дисциплины или резидентуры. Включалась только первая операция в период исследования, если пациент перенес несколько операций за этот период. Также исключались малые операции под местной анестезией. Мы исключили тех, кто ранее не госпитализировался в течение последних 3 лет до операции, поскольку данные об истории хронических заболеваний и характере обращения за медицинской помощью для этих пациентов были недоступны.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Хирургические пациенты
Пациенты, которым в плановом порядке назначено оперативное вмешательство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отмена
Временное ограничение: 24 часа операции
Отмена операции в течение 24 часов после процедуры
24 часа операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018-2286

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться