- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03812133
Факторы риска и причины отмены в течение 24 часов после плановой плановой операции в академическом медицинском центре
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Операционная (OT) является крупнейшим центром затрат, а также основным источником дохода в большинстве больниц. В операционной задействованы значительные ресурсы - материалы, лекарства и рабочая сила. Одной из распространенных проблем, влияющих на оптимальное использование ОТ, является отмена плановых операций. Это приводит к значительной трате ресурсов, особенно когда отмена происходит в течение 24 часов после запланированной операции, когда уже слишком поздно организовывать операцию по замещению. Отмена также влияет на пациента и его семьи.
Зарегистрированные показатели отмены колеблются от 5% до 40%. Причины отмены различаются, включая факторы пациента, факторы хирурга и системные проблемы, связанные с посещением клиники предоперационной оценки анестезии, самой операцией и наличием послеоперационных учреждений. Сообщается, что от 60% до 90% отмен можно было бы избежать.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить факторы, связанные с отменой операции в течение 24 часов после запланированной операции в академической больнице третичного уровня, а также причины отмены, с целью определения областей вмешательства, чтобы уменьшить количество предотвратимых отмен операции и уменьшить ненужные потери.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Хирургические пациенты
Пациенты, которым в плановом порядке назначено оперативное вмешательство.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Отмена
Временное ограничение: 24 часа операции
|
Отмена операции в течение 24 часов после процедуры
|
24 часа операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-2286
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .